金银花

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收，干燥。

性状

本品呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2～3 cm，上部直径约3 mm，下部直径约1.5 mm。表面黄白色或绿白色（贮久色渐深），密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，长约2mm。开放者花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、微苦。

鉴别

（1）本品粉末浅黄棕色或黄绿色。腺毛较多，头部倒圆锥形、类圆形或略扁圆形，4～33细胞，排成2～4层，直径30～64～108 μm，柄部1～5细胞，长可达700 μm。非腺毛有两种：一种为厚壁非腺毛，单细胞，长可达900 μm，表面有微细疣状或泡状突起，有的具螺纹；另一种为薄壁非腺毛，单细胞，甚长，弯曲或皱缩，表面有微细疣状突起。草酸钙簇晶直径6～45 μm。花粉粒类圆形或三角形，表面具细密短刺及细颗粒状雕纹，具3孔沟。

（2）取本品粉末0.2 g，加甲醇5 ml，放置12小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20 μl、对照品溶液10 μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

特征图谱

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

除检测波长为240 nm外，其他同〔含量测定〕酚酸类项下。

参照物溶液的制备

取绿原酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml含0.40 mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

同〔含量测定〕酚酸类项下。

测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各2 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

供试品特征图谱中应呈现7个特征峰，与参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，应在规定值的±10%之内，保留时间规定值为：0.91（峰1）、1.00［峰2（S）］、1.17（峰3）、1.38（峰4）、2.43（峰5）、2.81（峰6）、2.93（峰7）。

检查

水分

不得过12.0%（通则0832第四法）。

总灰分

不得过10.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过3.0%（通则2302）。

重金属及有害元素

照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过5 mg/kg；镉不得过1 mg/kg；砷不得过2 mg/kg；汞不得过0.2 mg/kg；铜不得过20 mg/kg。

含量测定

酚酸类

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温不高于25 ℃；流速为每分钟0.7 ml，检测波长为327 nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000。

对照品溶液的制备

取绿原酸对照品、3，5-二-O-咖啡酰奎宁酸对照品和4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加75%甲醇制成每1 ml含0.28 mg、0.15 mg、44 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50 ml，称定重量，超声处理（功率500 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含绿原酸（C16H18O9）不得少于1.5%，含酚酸类以绿原酸（C16H18O9）、3，5-二-O-咖啡酰奎宁酸（C25H24O12）和4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸（C25H24O12）的总量计，不得少于3.8%。

木犀草苷

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

用苯基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈为流动相A，以0.5%冰醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为350 nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于20000。

对照品溶液的制备

取木犀草苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1 ml含40 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50 ml，称定重量，超声处理（功率250 W，频率35 kHz）1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10 ml，回收溶剂至干，残渣用70%乙醇溶解，转移至5 ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%。

性

寒。

味

甘。

归经

归肺、心、胃经。

功能

清热解毒，疏散风热。

主治

用于痈肿疔疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。

用量

6～15 g。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处，防潮，防蛀。

黄连

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.、三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptis teeta Wall.的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅连"、“云连”。秋季采挖，除去须根和泥沙，干燥，撞去残留须根。

性状

味连

多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝根茎长3～6 cm，直径0.3～0.8 cm。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有不规则结节状隆起、须根及须根残基，有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”。上部多残留褐色鳞叶，顶端常留有残余的茎或叶柄。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空。气微，味极苦。

雅连

多为单枝，略呈圆柱形，微弯曲，长4～8 cm，直径0.5～1cm。“过桥”较长。顶端有少许残茎。

云连

弯曲呈钩状，多为单枝，较细小。

鉴别

（1）本品横切面：

味连

木栓层为数列细胞，其外有表皮，常脱落。皮层较宽，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维成束或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环列。木质部黄色，均木化，木纤维较发达。髓部均为薄壁细胞，无石细胞。

雅连

髓部有石细胞。

云连

皮层、中柱鞘及髓部均无石细胞。

（2）取本品粉末0.25 g，加甲醇25 ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.25 g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1 μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3︰3.5︰1︰1.5︰0.5︰1）为展开剂，置用浓氨试液预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105 °C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

含量测定

味连

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（50︰50）（每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4 g，再以磷酸调节pH值为4.0）为流动相；检测波长为345 nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备

取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml含90.5 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过二号筛）约0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（100︰1）的混合溶液50 ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，以盐酸小檗碱对照品的峰面积为对照，分别计算小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的含量，用待测成分色谱峰与盐酸小檗碱色谱峰的相对保留时间确定。

表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内，即得。相对保留时间见下表：

本品按干燥品计算，以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，含小檗碱（C20H17NO4）不得少于5.5%，表小檗碱（C20H17NO4）不得少于0.80%，黄连碱（C19H13NO4）不得少于1.6%，巴马汀（C21H21NO4）不得少于1.5%。

雅连

本品按干燥品计算，以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，含小檗碱（C20H17NO4）不得少于4.5%。

云连

本品按干燥品计算，以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，含小檗碱（C20H17NO4）不得少于7.0%。

饮片

黄连片

炮制

除去杂质，润透后切薄片，晾干，或用时捣碎。

性状 ｜ Description

本品呈不规则的薄片。外表皮灰黄色或黄褐色，粗糙，有细小的须根。切面或碎断面鲜黄色或红黄色，具放射状纹理，气微，味极苦。

检查 ｜ Examination

水分 ｜ Water

同药材，不得过12.0%。

总灰分 ｜ Total ash

同药材，不得过3.5%。

含量测定 ｜ Assay

同药材，以盐酸小檗碱计，含小檗碱（C20H17NO4）不得少于5.0%, 含表小檗碱（C20H17NO4）、黄连碱（C19H13NO4）和巴马汀（C21H21NO4）的总量不得少于3.3%。

鉴别 ｜Identification

（除横切面外）同药材。

浸出物 ｜ Extractives

同药材。

酒黄连 ｜ Coptidis Rhizorna (processed with wine)

炮制

取净黄连，照酒炙法（通则0213)炒干。

每100 kg 黄连，用黄酒12.5 kg。

性状 ｜ Description

本品形如黄连片，色泽加深。略有酒香气。

鉴别 ｜Identification

同黄连片。

检查 ｜ Examination

同黄连片。

浸出物 ｜ Extractives

同黄连片。

含量测定 ｜ Assay

同黄连片。

姜黄连 ｜ Coptidis Rhizoma ( processed with ginger)

炮制

取净黄连，照姜汁炙法（通则0213)炒干。

每100 kg黄连，用生姜12.5 kg。

性状 ｜ Description

本品形如黄连片， 表面棕黄色。有姜的辛辣味。

鉴别 ｜Identification

同黄连片。

检查 ｜ Examination

同黄连片。

浸出物 ｜ Extractives

同黄连片。

含量测定 ｜ Assay

同黄连片。

萸黄连 ｜ Coptidis Rhizoma (Processed with Evodiae Fructus)

炮制

取吴茱萸加适量水煎煮，煎液与净黄连拌匀，待液吸尽，炒干。

每100 kg黄连，用吴茱萸10 kg。

性状 ｜ Description

本品形如黄连片，表面棕黄色。有吴茱萸的辛辣香气。

鉴别 ｜Identification

取本品粉末2 g, 加三氯甲烷20 ml， 超声处理30 分钟，滤过，滤渣同法处理两次，合并滤液，减压回收溶剂至干，加三氯甲烧1 ml 使溶解，作为供试品溶液。另取吴茉萸对照药材0.5 g， 同法制成对照药材溶液。再取拧檬苦素对照品，加三氯甲烷制成每1 ml 含1 mg 的溶液，作为对照品溶液。照菏层色谱法（ 通则0502) 试验， 吸取供试品溶液6 μl 对照药材溶液3队和对照品溶液2 μl，分别点于同一高效硅胶G 薄层板上，以石油酪(60-90 °C)-三氯甲烧－丙酮－甲醇－二乙胺（5：2：2：1：0. 2）为展开剂，预饱和30 分钟，展开，取出，諒干，喷以2%香草酸硫酸溶液，在105 °C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查 ｜ Examination

同黄连片。

浸出物 ｜ Extractives

同黄连片。

含量测定 ｜ Assay

同黄连片。

性

寒。

味

苦。

归经

归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。

功能

清热燥湿，泻火解毒。

主治

用于湿热痞满，呕吐吞酸，泻痢，黄疸，高热神昏，心火亢盛，心烦不寐，心悸不宁，血热吐衄，目赤，牙痛，消渴，痈肿疔疮；外治湿疹，湿疮，耳道流脓。酒黄连善清上焦火热。用于目赤，口疮。姜黄连清胃和胃止呕。用于寒热互结，湿热中阻，痞满呕吐。萸黄连舒肝和胃止呕。用于肝胃不和，呕吐吞酸。

用量

2～5 g。外用适量。

用法 ｜ Administration

无。

贮藏

置通风干燥处。

胡椒

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为胡椒科植物胡椒Piper nigrum L.的干燥近成熟或成熟果实。秋末至次春果实呈暗绿色时采收，晒干，为黑胡椒；果实变红时采收，用水浸渍数日，擦去果肉，晒干，为白胡椒。

性状

黑胡椒

呈球形，直径3.5～5 mm。表面黑褐色，具隆起网状皱纹，顶端有细小花柱残迹，基部有自果轴脱落的疤痕。质硬，外果皮可剥离，内果皮灰白色或淡黄色。断面黄白色，粉性，中有小空隙。气芳香，味辛辣。

白胡椒

表面灰白色或淡黄白色，平滑，顶端与基部间有多数浅色线状条纹。

鉴别

（1）黑胡椒粉末暗灰色。外果皮石细胞类方形、长方形或形状不规则，直径19～66 μm，壁较厚。内果皮石细胞表面观类多角形，直径20～30 μm；侧面观方形，壁一面薄。种皮细胞棕色，多角形，壁连珠状增厚。油细胞较少，类圆形，直径51～75 μm。淀粉粒细小，常聚集成团块。

白胡椒粉末黄白色。种皮细胞、油细胞、淀粉粒同黑胡椒。

（2）取本品粉末少量，加硫酸1滴，显红色，渐变红棕色，后转棕褐色。

（3）取本品粉末0.5 g，加无水乙醇5 ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1 ml含4 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮（7∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第四法）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（77∶23）为流动相；检测波长为343 nm。理论板数按胡椒碱峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备

取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1 ml含20 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品中粉约0.1 g，精密称定，置50 ml棕色量瓶中，加无水乙醇40 ml，超声处理（功率250 W，频率20 kHz）30分钟，放冷，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 ml，置25 ml棕色量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含胡椒碱（C17H19NO3）不得少于3.3%。

性

热。

味 ｜ Flavor

辛。

归经

归胃、大肠经。

功能

温中散寒，下气，消痰。

主治

用于胃寒呕吐，腹痛泄泻，食欲不振，癫痫痰多。

用量

0.6～1.5 g。外用适量。

用法 ｜ Administration

研粉吞服。外用适量。

贮藏

密闭，置阴凉干燥处。

降香

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T. Chen树干和根的干燥心材。全年均可采收，除去边材，阴干。

性状

本品呈类圆柱形或不规则块状。表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理。质硬，有油性。气微香，味微苦。

鉴别

（1）本品粉末棕紫色或黄棕色。具缘纹孔导管巨大，完整者直径约至300 μm，多破碎，具缘纹孔大而清晰，管腔内含红棕色或黄棕色物。纤维成束，棕红色，直径8～26 μm，壁甚厚，有的纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁不均匀木化增厚。草酸钙方晶直径6～22 μm。木射线宽1～2列细胞，高至15细胞，壁稍厚，纹孔较密。色素块红棕色、黄棕色或淡黄色。

（2）取本品粉末1 g，加甲醇10 ml，超声处理30分钟，放置，取上清液作为供试品溶液。另取降香对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙醚-三氯甲烷（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液与无水乙醇（1：9）的混合溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取〔鉴别〕（2）项下供试品溶液和对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

含量测定

挥发油

照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。

本品含挥发油不得少于1.0%（ml/g）。

饮片

降香

炮制

除去杂质，劈成小块，碾成细粉或镑片。

性

温。

味

辛。

归经

归肝、脾经。

功能

化瘀止血，理气止痛。

主治

用于吐血，衄血，外伤出血，肝郁胁痛，胸痹刺痛，跌扑伤痛，呕吐腹痛。

用量

9～15 g。外用适量。

用法

后下。外用适量，研细末敷患处。

贮藏

置阴凉干燥处。

胡芦巴

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为豆科植物胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.的干燥成熟种子。夏季果实成熟时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质。

性状

本品略呈斜方形或矩形，长3～4 mm，宽2～3 mm，厚约2 mm。表面黄绿色或黄棕色，平滑，两侧各具一深斜沟，相交处有点状种脐。质坚硬，不易破碎。种皮薄，胚乳呈半透明状，具黏性；子叶2，淡黄色，胚根弯曲，肥大而长。气香，味微苦。

鉴别

（1）本品粉末棕黄色。表皮栅状细胞1列，外壁和侧壁上部较厚，有细密纵沟纹，下部胞腔较大，具光辉带；表面观类多角形，壁较厚，胞腔较小。支持细胞1列，略呈哑铃状，上端稍窄，下端较宽，垂周壁显条状纹理；底面观呈类圆形或六角形，有密集的放射状条纹增厚，似菊花纹状，胞腔明显。子叶细胞含糊粉粒和脂肪油滴。

（2）取本品粉末1 g，加石油醚（30～60 °C）30 ml，超声处理30分钟，静置，弃去上清液，残渣挥干，加甲醇30 ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡芦巴碱对照品，加甲醇制成每1 ml含2 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（8∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105 °C加热1小时，放冷，喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（2∶1）混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液，加甲醇稀释至10 ml，作为供试品溶液。另取胡芦巴对照药材0.1 g，按〔鉴别〕（2）供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1 μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水（3∶3∶1∶13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风加热5分钟，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过1.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于18.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸（20∶80∶0.1）为流动相；检测波长为265 nm。理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备

取胡芦巴碱对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1 ml含60 ug的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5 g，精密称定，精密加入50%甲醇50 ml，密塞，称定重量，放置1小时，超声处理（功率300 W，频率50 kHz）45分钟，放冷，密塞，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含胡芦巴碱（C7H7NO2）不得少于0.45%。

饮片

胡芦巴

炮制

除去杂质，洗净，干燥。

性状 ｜ Description

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材。

盐胡芦巴

炮制 ｜ Processing

取净胡芦巴，照盐水炙法（通则0213）炒至鼓起，微具焦斑，有香气溢出时，取出，晾凉。用时捣碎。

性状

本品形如胡芦巴，表面黄棕色至棕色，偶见焦斑。略具香气，味微咸。

检查

水分

同药材，不得过11.0%。

总灰分

同药材，不得过7.5%。

鉴别

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材。

性 ｜ Property

温。

味 ｜ Flavor

苦。

归经

归肾经。

功能 ｜ Actions

温肾助阳，祛寒止痛。

主治

用于肾阳不足，下元虚冷，小腹冷痛，寒疝腹痛，寒湿脚气。

用量

5～10 g。

用法 ｜ Administration

无。

贮藏

置干燥处。

姜黄

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为姜科植物姜黄Curcuma Longa L.的干燥根茎。冬季茎叶枯萎时采挖，洗净，煮或蒸至透心，晒干，除去须根。

性状

本品呈不规则卵圆形、圆柱形或纺锤形，常弯曲，有的具短叉状分枝，长2～5 cm，直径1～3 cm。表面深黄色，粗糙，有皱缩纹理和明显环节，并有圆形分枝痕及须根痕。质坚实，不易折断，断面棕黄色至金黄色，角质样，有蜡样光泽，内皮层环纹明显，维管束呈点状散在。气香特异，味苦、辛。

鉴别

（1）本品横切面：表皮细胞扁平，壁薄。皮层宽广，有叶迹维管束；外侧近表皮处有6～8列木栓细胞，扁平；内皮层细胞凯氏点明显。中柱鞘为1～2列薄壁细胞；维管束外韧型，散列，近中柱鞘处较多，向内渐减少。薄壁细胞含油滴、淀粉粒及红棕色色素。

（2）取本品粉末0.2 g，加无水乙醇20 ml，振摇，放置30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2 g，同法制成对照药材溶液。再取姜黄素对照品，加无水乙醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（96∶4∶0.7）为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分

不得过16.0%（通则0832第四法）。

总灰分

不得过7.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于12.0%。

含量测定

挥发油照挥发油测定法（通则2204）测定。

本品含挥发油不得少于7.0%（ml/g）。

姜黄素

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）为流动相；检测波长为430 nm。理论板数按姜黄素峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备

取姜黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml含10 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品细粉约0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10 ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液1 ml，置20 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含姜黄素（C21H20O6）不得少于1.0%。

饮片

姜黄

炮制

除去杂质，略泡，洗净，润透，切厚片，干燥。

性状 ｜ Description

本品为不规则或类圆形的厚片。外表皮深黄色，有时可见环节。切面棕黄色至金黄色，角质样，内皮层环纹明显，维管束呈点状散在。气香特异，味苦、辛。

鉴别

同药材。

检查

水分

同药材，不得过13.0%。

总灰分 ｜ Total ash

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材，含挥发油不得少于5.0%（ml/g）; 含姜黄素（C21H20O6）不得少于0.90%。

性

温。

味

苦、辛。

归经

归脾、肝经。

功能

破血行气，通经止痛。

主治

用于胸胁刺痛，胸痹心痛，痛经经闭，癥瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。

用量

3～10 g。外用适量。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处。

金果榄

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为防己科植物青牛胆Tinospora sagittata（Oliv.）Gagnep. 或金果榄Tinospora capillipes Gagnep. 的干燥块根。秋、冬二季采挖，除去须根，洗净，晒干。

性状

本品呈不规则圆块状，长5～10 cm，直径3～6 cm。表面棕黄色或淡褐色，粗糙不平，有深皱纹。质坚硬，不易击碎、破开，横断面淡黄白色，导管束略呈放射状排列，色较深。气微，味苦。

鉴别

（1）本品粉末黄白色或灰白色。石细胞众多，淡黄色或黄色，类长方形或多角形，直径18～66 μm，壁多三面增厚，胞腔内含草酸钙方晶。草酸钙方晶呈方形或长方形，直径4～28 μm。木栓细胞黄棕色或金黄色，表面观呈多角形，微木化。淀粉粒甚多，类球形、盔帽形或多角状圆形，直径4～40 μm，脐点人字形、短弧状或点状；复粒由2～5分粒组成。

（2）取本品粉末1 g，加甲醇20 ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。另取金果榄对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取古伦宾对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2～3 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（8：9：2：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 °C加热至斑点显色清晰，置日光和紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过7.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（40：60）为流动相；检测波长为210 nm。理论板数按古伦宾峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备

取古伦宾对照品适量，精密称定，用70%甲醇制成每1 ml含0.25 mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5 g，精密称定，精密加入70%甲醇10 ml，称定重量，超声处理（功率200 W，频率59 kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml，置10 ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含古伦宾（C20H22O6）不得少于1.0%。

饮片

金果榄

炮制

除去杂质，浸泡，润透，切厚片，干燥。

性状 ｜ Description

本品呈类圆形或不规则形的厚片。外表皮棕黄色至暗褐色，皱缩，凹凸不平。切面淡黄白色，有时可见灰褐色排列稀疏的放射状纹理，有的具裂隙。气微，味苦。

鉴别 ｜ Identification

同药材。

检查 ｜ Examination

同药材。

浸出物 ｜ Extractives

同药材。

含量测定

同药材。

性

寒。

味

苦。

归经

归肺、大肠经。

功能

清热解毒，利咽，止痛。

主治

用于咽喉肿痛，痈疽疔毒，泄泻，痢疾，脘腹疼痛。

用量

3～9 g。外用适量。

用法

外用适量，研末吹喉或醋磨涂敷患处。

贮藏

置干燥处，防蛀。

金钱草

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为报春花科植物过路黄Lysimachia christinae Hance的干燥全草。夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。

性状

本品常缠结成团，无毛或被疏柔毛。茎扭曲，表面棕色或暗棕红色，有纵纹，下部茎节上有时具须根，断面实心。叶对生，多皱缩，展平后呈宽卵形或心形，长1～4 cm，宽1～5 cm，基部微凹，全缘；上表面灰绿色或棕褐色，下表面色较浅，主脉明显突起，用水浸后，对光透视可见黑色或褐色条纹；叶柄长1～4 cm。有的带花，花黄色，单生叶腋，具长梗。蒴果球形。气微，味淡。

鉴别

（1）本品茎横切面：表皮细胞外被角质层，有时可见腺毛，头部单细胞，柄部1～2细胞。栓内层宽广[1]，细胞中有的含红棕色分泌物；分泌道散在，周围分泌细胞5～10个，内含红棕色块状分泌物；内皮层明显。中柱鞘纤维断续排列成环，壁微木化。韧皮部狭窄。木质部连接成环。髓常成空腔。薄壁细胞含淀粉粒。

叶表面观：腺毛红棕色，头部单细胞，类圆形，直径25 μm，柄单细胞。分泌道散在于叶肉组织内，直径45 μm，含红棕色分泌物。被疏毛者茎、叶表面可见非腺毛，1-17细胞，平直或弯曲，有的细胞呈缢缩状，长59～1070 μm，基部直径13～53 μm，表面可见细条纹，胞腔内含黄棕色物。

（2）取本品粉末1 g，加80%甲醇50 ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10 ml，弃去乙醚液，水液加稀盐酸10 ml，置水浴中加热1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20 ml，合并乙酸乙酯液，用水30 ml洗涤，弃去水液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品、山柰酚对照品，加甲醇制成每1 ml各含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5 μl、对照品溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（10：8：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热数分钟，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

杂质

不得过8%（通则2301）。

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过13.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为360 nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备

取槲皮素对照品、山柰酚对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 ml各含槲皮素4 μg、山柰酚20 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约1.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50 ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25 ml，精密加入盐酸5 ml，置90 ℃水浴中加热水解1小时，取岀，迅速冷却，转移至50 ml量瓶中，用80%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含槲皮素（C15H10O7）和山柰酚（C15H10O6）的总量不得少于0.10%。

饮片

金钱草

炮制

除去杂质，抢水洗，切段，干燥。

性状

本品为不规则的段。茎棕色或暗棕红色，有纵纹，实心。叶对生，展平后呈宽卵形或心形，上表面灰绿色或棕褐色，下表面色较浅，主脉明显突出，用水浸后，对光透视可见黑色或褐色的条纹。偶见黄色花，单生叶腋。气微，味淡。

鉴别

同药材。

检查

水分

同药材。

总灰分

同药材。

酸不溶性灰分

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材。

性

微寒。

味

甘、咸。

归经

归肝、胆、肾、膀胱经。

功能

利湿退黄，利尿通淋，解毒消肿。

主治

用于湿热黄疸，胆胀胁痛，石淋，热淋，小便涩痛，痈肿疔疮，蛇虫咬伤。

用量

15～60 g。

用法

无。

贮藏

置干燥处。

金荞麦

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys（D.Don）Hara的干燥根茎。冬季采挖，除去茎和须根，洗净，晒干。

性状

本品呈不规则团块或圆柱状，常有瘤状分枝，顶端有的有茎残基，长3～15 cm，直径1～4 cm。表面棕褐色，有横向环节和纵皱纹，密布点状皮孔，并有凹陷的圆形根痕和残存须根。质坚硬，不易折断，断面淡黄白色或淡棕红色，有放射状纹理，中央髓部色较深。气微，味微涩。

鉴别

（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、椭圆形或卵圆形，直径5～48 μm，脐点点状、星状、裂缝状或飞鸟状，位于中央或偏于一端，大粒可见层纹；复粒由2～4分粒组成；半复粒可见。木纤维成束，直径10~38 μm，具单斜纹孔或十字形纹孔。草酸钙簇晶直径10～62 μm。木薄壁细胞类方形或椭圆形，直径28～37 μm，长约至100 μm，壁稍厚，可见稀疏的纹孔。具缘纹孔导管和网纹导管直径21～83 μm。

（2）取本品2.5 g，加甲醇20 ml，放置1小时，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5 ml，作为供试品溶液。另取金荞麦对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取表儿茶素对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10 μl、对照药材溶液和对照品溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（1：2：0.2：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以25%磷钼酸乙醇溶液，在110 °C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于14.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.004%磷酸溶液（10：90）为流动相；检测波长为280 nm。理论板数按表儿茶素峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备

取表儿茶素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1 ml含25 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粗粉约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50 ml，密塞，精密称定，放置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25 ml，减压浓缩（50～70 °C）至近干，残渣加乙腈-水（10：90）混合溶液分次洗涤，洗液转移至10 ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液至刻度，摇匀，离心（转速为每分钟3000转）5分钟，精密量取上清液5 ml，加于聚酰胺柱（30～60目，内径为1.0 cm，柱长为15 cm，湿法装柱）上，以水50 ml洗脱，弃去水液，再用乙醇100 ml洗脱，收集洗脱液，减压浓缩（50～70 °C）至近干，残渣用乙腈-水（10：90）混合溶液溶解，转移至10 ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含表儿茶素（C15H14O6）不得少于0.030%。

饮片

金荞麦

炮制

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

性状

本品呈不规则的厚片。外表皮棕褐色，或有时脱落。切面淡黄白色或淡棕红色，有放射状纹理，有的可见髓部，颜色较深。气微，味微涩。

含量测定 ｜ Assay

同药材，含表儿茶素(C15H14O6)不得少千0.020%。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

性

凉。

味

微辛、涩。

归经

归肺经。

功能

清热解毒，排脓祛瘀。

主治

用于肺痈吐脓，肺热喘咳，乳蛾肿痛。

用量

15～45 g。

用法

用水或黄酒隔水密闭炖服。

贮藏

置干燥处，防霉，防蛀。

洪连

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品系藏族习用药材。为玄参科植物短筒兔耳草Lagotis brevituba Maxim.的干燥全草。夏、秋二季花开时采收，除去杂质，洗净，阴干。

性状

本品长5～15 cm。根茎呈圆柱形，略弯曲，节间紧密，形似蚕；表面灰褐色或浅紫褐色；质脆，易折断，断面棕褐色或灰黄色，有3～4个白色的点状维管束，排列成环。根细长，圆柱形，扭曲，表面浅黄褐色或灰褐色，有纵皱纹。基生叶，具长柄；叶片多卷曲破碎，完整者展平后呈圆形或卵圆形，先端钝圆，边缘具圆齿，基部宽楔形。穗状花序顶生。果长圆形，黑褐色。气微，味微苦。

鉴别

（1）本品粉末红棕色。淀粉粒众多，单粒类圆形，直径3～7 μm，偶见盔帽形，脐点点状；复粒由2～3（6）分粒组成。薄壁细胞圆形或类圆形，内含浅棕色类圆形核状物。叶下表皮细胞垂周壁稍弯曲，气孔不定式和不等式。导管多为网纹导管和螺纹导管。

（2）取本品粉末0.5 g，加甲醇10 ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品，加甲醇分别制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2 μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过8.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过15.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过10.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸岀物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1%醋酸溶液（10∶15∶75）为流动相;检测波长为334 nm。理论板数按松果菊苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备

取松果菊苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加流动相制成每1 ml含0.25 mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约0.5 g，精密称定，置50 ml棕色量瓶中，精密加入流动相25 ml，称定重量，浸泡30分钟，超声处理（功率230 W，频率35 kHz）15分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，离心，静置，取上清液置棕色瓶中，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含松果菊苷（C33H46O20）不得少于0.80%。

性

寒。

味

苦、甘。

归经

归肺、心、肝经。

功能 ｜ Actions

清热，解毒，利湿，平肝，行血，调经。

主治

用于发热烦渴，肺热咳嗽，头痛眩晕，湿热黄疸，月经不调，药食中毒。

用量

1～6 g。

用法 ｜ Administration

无。

贮藏

置通风干燥处。