雄黄

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为硫化物类矿物雄黄族雄黄，主含二硫化二砷（AS2S2）。采挖后，除去杂质。

性状

本品为块状或粒状集合体，呈不规则块状。深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。微有特异的臭气，味淡。精矿粉为粉末状或粉末集合体，质松脆，手捏即成粉，橙黄色，无光泽。

鉴别

（1）取本品粉末10mg，加水润湿后，加氯酸钾饱和的硝酸溶液2ml，溶解后，加氯化钡试液，生成大量白色沉淀。放置后，倾出上层酸液，再加水2ml，振摇，沉淀不溶解。

（2）取本品粉末0.2g，置坩埚内，加热熔融，产生白色或黄白色火焰，伴有白色浓烟。取玻片覆盖后，有白色冷凝物，刮取少量，置试管内加水煮沸使溶解，必要时滤过，溶液加硫化氢试液数滴，即显黄色，加稀盐酸后生成黄色絮状沉淀，再加碳酸铵试液，沉淀复溶解。

检查

三价砷和五价砷

照汞、砷元素形态及价态测定法（通则2322）中砷形态及其价态测定法测定。

对照品贮备溶液的制备

分别精密量取亚砷酸根溶液标准物质、砷酸根溶液标准物质适量，加水制成每1ml各含2μg（均以砷计）的混合溶液，即得。

标准曲线溶液的制备

精密吸取对照品贮备溶液适量，加0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液分别制成每1ml含两种价态砷各5ng、20ng、50ng、100ng、200ng、500ng、1000ng（均以砷计）的系列溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过五号筛）约30mg，精密称定，置250ml塑料量瓶中，加人工肠液约200ml，摇匀，置37℃水浴中超声处理（功率300W，频率45kHz）2小时（每隔15分钟充分摇匀一次），放冷，用人工肠液稀释至刻度，摇匀，取适量置50ml塑料离心管中，静置20～24小时，用洗耳球轻轻吹去上层表面溶液，吸取中层溶液约15ml（吸取时应避免带入颗粒），用微孔滤膜（10μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml塑料量瓶中，加0.02mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液稀释至刻度，摇匀，即得。同法制备试剂空白溶液。

测定法

分别精密吸取标准曲线溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪，测定。以标准曲线溶液测得不同价态砷的峰面积为纵坐标，相应浓度为横坐标，绘制标准曲线，计算供试品中价态砷含量，即得。

本品含三价砷和五价砷的总量以砷（As）计，不得过7.0%。

含量测定

取本品粉末约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸钾1g、硫酸铵2g与硫酸8ml，用直火加热至溶液澄明，放冷，缓缓加水50ml，加热微沸3～5分钟，放冷，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠溶液（40→100）中和至显微红色，放冷，用0.25mol/L硫酸溶液中和至褪色，加碳酸氢钠5g，摇匀后，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，滴定至溶液显紫蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于5.348mg的二硫化二砷（As2S2）。

本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）计，不得少于90.0%。

饮片

雄黄粉

炮制

取雄黄照水飞法（通则0213）水飞，晾干。

性状

本品为橙黄色或橙红色极细粉末，易粘手，气特异。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

含量测定

同药材。

性

温。

毒性

有毒。

味

辛。

归经

归肝、大肠经。

功能

解毒杀虫，燥湿祛痰，截疟。

主治

用于痈肿疔疮，蛇虫咬伤，虫积腹痛，惊痫，疟疾。

用量

0.05～0.1g；外用适量。

用法

入丸散用；熏涂患处。

注意

内服宜慎；不可久用；孕妇禁用。

贮藏

置干燥处，密闭。

轻粉

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为氯化亚汞（Hg2Cl2）。

性状

本品为白色有光泽的鳞片状或雪花状结晶，或结晶性粉末；遇光颜色缓缓变暗。气微。

鉴别

（1）本品遇氢氧化钙试液、氨试液或氢氧化钠试液，即变成黑色。

（2）取本品，加等量的无水碳酸钠，混合后，置干燥试管中，加热，即分解析出金属汞，凝集在试管壁上，管中遗留的残渣加稀硝酸溶解后，滤过，滤液显氯化物（通则0301）的鉴别反应。

检查

升汞

取本品2g，加乙醚20ml，振摇5分钟后，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加水10ml与稀硝酸2滴溶解后，照氯化物检查法（通则0801）检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。

汞珠

取本品约1g，平铺于白纸上，用扩大镜检视，不应有汞珠存在。

炽灼残渣

不得过0.1%（通则0841）。

含量测定

取本品约0.5g，精密称定，置碘瓶中，加水10ml，摇匀，再精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞，强力振摇至供试品大部分溶解后，再加入碘化钾溶液（5→10）8ml，密塞，强力振摇至完全溶解，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于23.61mg的氯化亚汞（Hg2Cl2）。

本品含氯化亚汞（Hg2Cl2）不得少于99.0%。

性

寒。

毒性

有毒。

味

辛。

归经

归大肠、小肠经。

功能

外用杀虫，攻毒，敛疮；内服祛痰消积，逐水通便。

主治

外治用于疥疮，顽癣，臁疮，梅毒，疮疡，湿疹；内服用于痰涎积滞，水肿膨胀，二便不利。

用量

外用适量；内服每次0.1～0.2g，一日1～2次。

用法

研末掺敷患处；多入丸剂或装胶囊服，服后漱口。

注意

本品有毒，不可过量；内服慎用；孕妇禁服。

贮藏

遮光，密闭，置干燥处。

牵牛子

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为旋花科植物裂叶牵牛Pharbitis nil（L.）Choisy或圆叶牵牛Pharbitis purpurea（L.）Voigt的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质。

性状

本品似橘瓣状，长4～8mm，宽3～5mm。表面灰黑色或淡黄白色，背面有一条浅纵沟，腹面棱线的下端有一点状种脐，微凹。质硬，横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的子叶，微显油性。气微，味辛、苦，有麻感。

鉴别

（1）取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。

（2）本品粉末淡黄棕色。种皮表皮细胞深棕色，形状不规则，壁波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50～240μm。子叶碎片中有分泌腔，圆形或椭圆形，直径35～106μm。草酸钙簇晶直径10～25μm。栅状组织碎片和光辉带有时可见。

（3）取本品粉末1g，置索氏提取器中，用石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入二氯甲烷-甲醇（3∶1）混合溶液提取6小时，回收溶剂至5ml，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10～20μl、对照品溶液3μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（93∶9∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。

检查

水分

不得过10.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

饮片

牵牛子

炮制

除去杂质。用时捣碎。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

炒牵牛子

炮制

取净牵牛子，照清炒法（通则0213）炒至稍鼓起。用时捣碎。

性状

本品形如牵牛子，表面黑褐色或黄棕色，稍鼓起。微具香气。

检查

水分

同药材，不得过8.0%。

总灰分

同药材。

浸出物

同药材，不得少于12.0%。

鉴别

（除显微粉末外）同药材。

性

寒。

毒

有毒。

味

苦。

归经

归肺、肾、大肠经。

功能

泻水通便，消痰涤饮，杀虫攻积。

主治

用于水肿胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛。

用量

3～6g。每次1.5～3g。

用法

入丸散服。

注意

孕妇禁用；不宜与巴豆、巴豆霜同用。

贮藏

置干燥处。

狼毒

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为大戟科植物月腺大戟Euphorbia ebracteolata Hayata或狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.的干燥根。春、秋二季采挖，洗净，切片，晒干。

性状

月腺大戟

为类圆形或长圆形块片，直径1.5～8cm，厚0.3～4cm。外皮薄，黄棕色或灰棕色，易剥落而露出黄色皮部。切面黄白色，有黄色不规则大理石样纹理或环纹。体轻，质脆，易折断，断面有粉性。气微，味微辛。

狼毒大戟

外皮棕黄色，切面纹理或环纹显黑褐色。水浸后有黏性，撕开可见黏丝。

鉴别

月腺大戟

（1）粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒球形、长圆形或半圆形，直径3～34μm，脐点裂隙状、人字状或星状，大粒层纹隐约可见；复粒由2～5粒组成；半复粒易见。网状具缘纹孔导管18～80μm 。无节乳管多碎断，所含的油滴状分泌物散在;有时可见乳管内充满黄色分泌物。

狼毒大戟

粉末黄棕色。淀粉粒单粒直径至24μm，复粒由2～7粒组成，半复粒少见。网状具缘纹孔导管102μm，乳汁无色。

（2）取本品粗粉2g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取狼毒对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8.5∶1.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

杂质

不得过2%（通则2301）。

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过9.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于18.0%。

饮片

生狼毒

炮制

除去杂质，洗净，润透，切片，晒干。

性状

月腺大戟

本品为类圆形、长圆形或不规则块片。外皮薄，黄棕色或灰棕色，易剥落而露出黄色皮部。切面黄白色，有淡黄白色至黄棕色不规则大理石样纹理或环纹。体轻，质脆，易折断，断面有粉性。气微，味微辛。

狼毒大戟

外皮棕黄色，切面纹理或环纹显黑褐色。水浸后有黏性，撕开可见黏丝。

醋狼毒

炮制

取净狼毒片，照醋制法（通则0213）炒干。

每100kg狼毒片，用醋30～50kg。

性状

本品形如狼毒。颜色略深，闻之微有醋香气。

检查

总灰分

同药材，不得过7.0%。

酸不溶性灰分

同药材，不得过1.0%。

水分

同药材。

浸出物

同药材，不得少于20.0%。

鉴别

同药材。

性

平。

毒性

有毒

味

辛。

归经

归肝、脾经。

功能

散结，杀虫。

主治

外用于淋巴结核、皮藓；灭蛆。

用量

无。

用法

熬膏外敷。

注意

不宜与密陀僧同用。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

乳香

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为橄榄科植物乳香树Boswellia carterii Birdw.及同属植物Boswellia bhaw-dajiana Birdw.树皮渗出的树脂。分为索马里乳香和埃塞俄比亚乳香，每种乳香又分为乳香珠和原乳香。

性状

本品呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或粘合成大小不等的不规则块状物。大者长达2cm（乳香珠）或5cm（原乳香）。表面黄白色，半透明，被有黄白色粉末，久存则颜色加深。质脆，遇热软化。破碎面有玻璃样或蜡样光泽。具特异香气，味微苦。

鉴别

（1）本品燃烧时显油性，冒黑烟，有香气；加水研磨成白色或黄白色乳状液。

（2）

索马里乳香

取〔含量测定〕项下挥发油适量，加无水乙醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为供试品溶液。另取a-蒎烯对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.8mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）毛细管柱，程序升温；初始温度50℃，保持3分钟，以每分钟25℃的速率升温至200℃，保持1分钟；进样口温度为200℃，检测器温度为220℃，分流比为20：1。理论板数按a-蒎烯峰计算应不低于7000，分别取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间相一致的色谱峰。

埃塞俄比亚乳香

取乙酸辛酯对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.8mg的溶液，作为对照品溶液。同索马里乳香鉴别方法试验，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间相一致的色谱峰。

检查

杂质

乳香珠不得过2%，原乳香不得过10%（通则2301）。

含量测定

取本品20g，精密称定，照挥发油测定法（通则2204甲法）测定。

索马里乳香含挥发油不得少于6.0%（ml/g），埃塞俄比亚乳香含挥发油不得少于2.0%（ml/g）。

饮片

醋乳香

炮制

取净乳香，照醋炙法（通则0213）炒至表面光亮。

每100kg乳香，用醋5kg。

性

温。

味

辛、苦，

归经

归心、肝、脾经。

功能

活血定痛，消肿生肌。

主治

用于胸痹心痛，胃脘疼痛，痛经经闭，产后瘀阻，癥瘕腹痛，风湿痹痛，筋脉拘挛，跌打损伤，痈肿疮疡。

用量

3～5g；外用适量。

用法

煎汤或入丸、散；研末调敷。

注意

孕妇及胃弱者慎用。

贮藏

置阴凉干燥处。

南鹤虱

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为伞形科植物野胡萝卜Daucus carota L.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时割取果枝，晒干，打下果实，除去杂质。

性状

本品为双悬果，呈椭圆形，多裂为分果，分果长3～4mm，宽1.5～2.5mm。表面淡绿棕色或棕黄色，顶端有花柱残基，基部钝圆，背面隆起，具4条窄翅状次棱，翅上密生1列黄白色钩刺，刺长约1.5mm，次棱间的凹下处有不明显的主棱，其上散生短柔毛，接合面平坦，有3条脉纹，上具柔毛。种仁类白色，有油性。体轻。搓碎时有特异香气，味微辛、苦。

鉴别

（1）本品分果横切面：外果皮细胞1列，主棱处有分化成单细胞的非腺毛，长86～390μm。中果皮有大型油管，在次棱基部各1个，接合面2个，扁长圆形，直径50～120μm，内含黄棕色油滴；主棱内侧有细小维管束。内果皮为1列扁平薄壁细胞。种皮细胞含红棕色物质。胚乳丰富，薄壁细胞多角形，壁稍厚，含脂肪油和糊粉粒，糊粉粒中含有细小草酸钙簇晶。

（2）取本品粉末1g，加乙醚20ml，浸渍过夜，滤过，滤液挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取南鹤虱对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

性

平。

毒性

有小毒。

味

苦、辛。

归经

归脾、胃经。

功能

杀虫消积。

主治

用于蛔虫病，蛲虫病，绦虫病，虫积腹痛，小儿疳积。

用量

3～9g。

用法

无。

贮藏

置通风干燥处。

硫黄

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为自然元素类矿物硫族自然硫，采挖后，加热熔化，除去杂质；或用含硫矿物经加工制得。

性状

本品呈不规则块状。黄色或略呈绿黄色。表面不平坦，呈脂肪光泽，常有多数小孔。用手握紧置于耳旁，可闻轻微的爆裂声。体轻，质松，易碎，断面常呈针状结晶形。有特异的臭气，味淡。

鉴别

本品燃烧时易熔融，火焰为蓝色，并有二氧化硫的刺激性臭气。

含量测定

取本品细粉约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）50ml，加水10ml，置水浴中加热使溶解，并挥去乙醇（直至无气泡、无醇臭）。加水40ml，于瓶颈插入一小漏斗，微沸10分钟，冷却，小心滴加过氧化氢试液5ml，摇匀，置沸水浴中加热10分钟，冷却至室温，用水冲洗漏斗及瓶内壁，加入甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）相当于8.015mg的硫（S）。

本品含硫（S）不得少于98.5%。

饮片

硫黄

炮制

除去杂质，敲成碎块。

鉴别

同药材。

含量测定

同药材。

制硫黄

炮制

取净硫黄块，与豆腐同煮，至豆腐显黑绿色时，取出，漂净，阴干。

每100kg硫黄，用豆腐200kg。

性

温。

毒性

有毒。

味

酸。

归经

归肾、大肠经。

功能

外用解毒杀虫疗疮；内服补火助阳通便。

主治

外治用于疥癣，秃疮，阴疽恶疮；内服用于阳痿足冷，虚喘冷哮，虚寒便秘。

用量

外用适量。内服1.5～3g。

用法

研末油调涂敷患处。炮制后入丸散服。

注意

孕妇慎用。不宜与芒硝、玄明粉同用。

贮藏

置干燥处，防火。

香加皮

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为萝藦科植物杠柳Periploca sepium Bge.的干燥根皮。春、秋二季采挖，剥取根皮，晒干。

性状

本品呈卷筒状或槽状，少数呈不规则的块片状，长3～10cm，直径1～2cm，厚0.2～0.4cm。外表面灰棕色或黄棕色，栓皮松软常呈鳞片状，易剥落。内表面淡黄色或淡黄棕色，较平滑，有细纵纹。体轻，质脆，易折断，断面不整齐，黄白色。有特异香气，味苦。

鉴别

（1）本品粉末淡棕色。草酸钙方晶直径9～20μm。石细胞长方形或类多角形，直径24～70μm。乳管含无色油滴状颗粒。木栓细胞棕黄色，多角形。淀粉粒甚多，单粒类圆形或长圆形，直径3～l1μm；复粒由2～6分粒组成。

（2）取本品粉末10g，置250ml烧瓶中，加水150ml，加热蒸馏，馏出液具特异香气，收集馏出液10ml，分置二支试管中，一管中加1%三氯化铁溶液1滴，即显红棕色；另一管中加硫酸肼饱和溶液5ml与醋酸钠结晶少量，稍加热，放冷，生成淡黄绿色沉淀，置紫外光灯（365nm）下观察，显强烈的黄色荧光。

（3）取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流1小时，滤过，滤液置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置20ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在278nm的波长处有最大吸收。

（4）取本品粉末2g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取4-甲氧基水杨醛对照品，加甲醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（20∶3∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过10.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（70∶30∶2）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按4-甲氧基水杨醛峰计算应不低于1000。

内标溶液的制备

取对羟基苯甲酸丁酯适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含6mg的溶液，即得。

测定法

取4-甲氧基水杨醛对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加60%甲醇制成每1ml含1mg的溶液。精密量取该溶液4ml、内标溶液2ml，置25ml量瓶中，加60%甲醇至刻度，摇匀，吸取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品粗粉约0.25～0.5g，60℃干燥4小时，精密称定，置50ml烧瓶中，加60%甲醇15ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液置25ml量瓶中，用少量60%甲醇洗涤容器，洗液滤入同一量瓶中，精密加入内标溶液2ml，加60%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。吸取20μl注入液相色谱仪，按内标法以峰面积计算，即得。

本品于60℃干燥4小时，含4-甲氧基水杨醛（C8H8O3）不得少于0.20%。

饮片

香加皮

炮制

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

性状

本品呈不规则的厚片。外表面灰棕色或黄棕色，栓皮常呈鳞片状。内表面淡黄色或淡黄棕色，有细纵纹。切面黄白色。有特异香气，味苦。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

含量测定

同药材。

性

温。

毒性

有毒。

味

辛、苦。

归经

归肝、肾、心经。

功能

利水消肿，祛风湿，强筋骨。

主治

用于下肢浮肿，心悸气短，风寒湿痹，腰膝酸软。

用量

3～6g。

用法

无。

注意

不宜过量服用。

贮藏

置阴凉干燥处。

徐长卿

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为萝藦科植物徐长卿Cynanchum paniculatum（Bge.）Kitag.的干燥根和根茎。秋季采挖，除去杂质，阴干。

性状

本品根茎呈不规则柱状，有盘节，长0.5～3.5cm，直径2～4mm。有的顶端带有残茎，细圆柱形，长约2cm，直径1～2mm，断面中空；根茎节处周围着生多数根。根呈细长圆柱形，弯曲，长10～16cm，直径1～1.5mm。表面淡黄白色至淡棕黄色或棕色，具微细的纵皱纹，并有纤细的须根。质脆，易折断，断面粉性，皮部类白色或黄白色，形成层环淡棕色，木部细小。气香，味微辛凉。

鉴别

（1）本品粉末浅灰棕色。外皮层细胞表面观类多角形，垂周壁细波状弯曲，细胞间有一类方形小细胞，木化；侧面观呈类长方形，有的细胞径向壁有增厚的细条纹。草酸钙簇晶直径7～45μm。分泌细胞类圆形或长椭圆形，内含淡黄棕色分泌物。内皮层细胞类长方形，垂周壁细波状弯曲。

（2）取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%的三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝褐色斑点。

（3）取本品粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取徐长卿对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶2∶0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第四法）。

总灰分

不得过10.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45∶55）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含丹皮酚（C9H10O3）不得少于1.3%。

饮片

徐长卿

炮制

除去杂质，迅速洗净，切段，阴干。

性状

本品呈不规则的段。根茎有节，四周着生多数根。根圆柱形，表面淡黄白色至淡棕黄色或棕色，有细纵皱纹。切面粉性，皮部类白色或黄白色，形成层环淡棕色，木部细小。气香，味微辛凉。

鉴别

同药材。

性

温。

味

辛。

归经

归肝、胃经。

功能

祛风，化湿，止痛，止痒。

主治

用于风湿痹痛，胃痛胀满，牙痛，腰痛，跌扑伤痛，风疹、湿疹。

用量

3～12 g。

用法

后下。

贮藏

置阴凉干燥处。

野菊花

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.的干燥头状花序。秋、冬二季花初开放时采摘，晒干，或蒸后晒干。

性状

本品呈类球形，直径0.3～1cm，棕黄色。总苞由4～5层苞片组成，外层苞片卵形或条形，外表面中部灰绿色或浅棕色，通常被白毛，边缘膜质；内层苞片长椭圆形，膜质，外表面无毛。总苞基部有的残留总花梗。舌状花1轮，黄色至棕黄色，皱缩卷曲；管状花多数，深黄色。体轻。气芳香，味苦。

鉴别

取本品粉末0.3g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取野菊花对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取蒙花苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（2︰1︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过9.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过2.0%（通则2302）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（26︰23︰1）为流动相；检测波长为334nm。理论板数按蒙花苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取蒙花苷对照品适量，精密称定，加甲醇溶解（必要时加热）制成每1ml含25μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含蒙花苷（C28H32O14）不得少于0.80%。

性

微寒。

味

苦、辛。

归经

归肝、心经。

功能

清热解毒，泻火平肝。

主治

用于疔疮痈肿，目赤肿痛，头痛眩晕。

用量

9～15g。外用适量。

用法

煎汤外洗或制膏外涂。

贮藏

置阴凉干燥处，防潮，防蛀。