金荞麦

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys（D.Don）Hara的干燥根茎。冬季采挖，除去茎和须根，洗净，晒干。

性状

本品呈不规则团块或圆柱状，常有瘤状分枝，顶端有的有茎残基，长3～15 cm，直径1～4 cm。表面棕褐色，有横向环节和纵皱纹，密布点状皮孔，并有凹陷的圆形根痕和残存须根。质坚硬，不易折断，断面淡黄白色或淡棕红色，有放射状纹理，中央髓部色较深。气微，味微涩。

鉴别

（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、椭圆形或卵圆形，直径5～48 μm，脐点点状、星状、裂缝状或飞鸟状，位于中央或偏于一端，大粒可见层纹；复粒由2～4分粒组成；半复粒可见。木纤维成束，直径10~38 μm，具单斜纹孔或十字形纹孔。草酸钙簇晶直径10～62 μm。木薄壁细胞类方形或椭圆形，直径28～37 μm，长约至100 μm，壁稍厚，可见稀疏的纹孔。具缘纹孔导管和网纹导管直径21～83 μm。

（2）取本品2.5 g，加甲醇20 ml，放置1小时，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5 ml，作为供试品溶液。另取金荞麦对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。再取表儿茶素对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10 μl、对照药材溶液和对照品溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（1：2：0.2：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以25%磷钼酸乙醇溶液，在110 °C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于14.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.004%磷酸溶液（10：90）为流动相；检测波长为280 nm。理论板数按表儿茶素峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备

取表儿茶素对照品适量，精密称定，加流动相制成每1 ml含25 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粗粉约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50 ml，密塞，精密称定，放置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25 ml，减压浓缩（50～70 °C）至近干，残渣加乙腈-水（10：90）混合溶液分次洗涤，洗液转移至10 ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液至刻度，摇匀，离心（转速为每分钟3000转）5分钟，精密量取上清液5 ml，加于聚酰胺柱（30～60目，内径为1.0 cm，柱长为15 cm，湿法装柱）上，以水50 ml洗脱，弃去水液，再用乙醇100 ml洗脱，收集洗脱液，减压浓缩（50～70 °C）至近干，残渣用乙腈-水（10：90）混合溶液溶解，转移至10 ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含表儿茶素（C15H14O6）不得少于0.030%。

饮片

金荞麦

炮制

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

性状

本品呈不规则的厚片。外表皮棕褐色，或有时脱落。切面淡黄白色或淡棕红色，有放射状纹理，有的可见髓部，颜色较深。气微，味微涩。

含量测定 ｜ Assay

同药材，含表儿茶素(C15H14O6)不得少千0.020%。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

性

凉。

味

微辛、涩。

归经

归肺经。

功能

清热解毒，排脓祛瘀。

主治

用于肺痈吐脓，肺热喘咳，乳蛾肿痛。

用量

15～45 g。

用法

用水或黄酒隔水密闭炖服。

贮藏

置干燥处，防霉，防蛀。

金荞麦

文本参考：《中国药典（2015年版）》

概述

本品为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys （D.Don） Ham的干燥根茎。冬季采挖，除去茎和须根，洗净，晒干。

性状

本品呈不规则团块或圆柱状，常有瘤状分枝，顶端有的有茎残基，长3～15cm，直径1～4cm。表面棕褐色，有横向环节和纵皱纹，密布点状皮孔，并有凹陷的圆形根痕和残存须根。质坚硬，不易折断，断面淡黄白色或淡棕红色，有放射状纹理，中央髓部色较深。气微，味微涩。

鉴别

（1）本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球形、椭圆形或卵圆形，直径5～48µm，脐点点状、星状、裂缝状或飞鸟状，位于中央或偏于一端，大粒可见层纹；复粒由2～4分粒组成；半复粒可见。木纤维成束，直径10～38µm，具单斜纹孔或十字形纹孔。草酸钙簇晶直径10～62µm。木薄壁细胞类方形或椭圆形，直径28～37µm，长约至100µm，壁稍厚，可见稀疏的纹孔。具缘纹孔导管和网纹导管直径21～83µm。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于14.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.004%磷酸溶液（10：90）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按表儿茶素峰计算应不低于6000。

对照品溶液的制备

取表儿茶素对照品适量，精密称定， 加流动相制成每1ml含25µg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粗粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，精密称定，放置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，减压浓缩（50～70℃）至近干，残渣加乙腈-水（10：90）混合溶液分次洗涤，洗液转移至10ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液至刻度，摇匀，离心（转速为每分钟3000转）5分钟，精密量取上清液5ml，加于聚酰胺柱（30～60目，内径为1.0cm，柱长为15cm，湿法装柱）上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，减压浓缩（50～70℃）至近干，残渣用乙腈-水（10：90）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶中，加乙腈-水（10：90）混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含表儿茶素（C15H14O6）不得少于0.030%。

饮片

金荞麦

炮制

除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

性

微辛、涩。

味

凉。

归经

归肺经。

功能

清热解毒，排脓祛瘀。

主治

用于肺痈吐脓，肺热喘咳，乳蛾肿痛。

用法与用量

15～45g，用水或黄酒隔水密闭炖服。

贮藏

置干燥处，防霉，防蛀。