橘核

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟种子。果实成熟后收集，洗净，晒干。

性状

本品略呈卵形，长0.8～1.2cm，直径0.4～0.6cm。表面淡黄白色或淡灰白色，光滑，一侧有种脊棱线，一端钝圆，另端渐尖成小柄状。外种皮薄而韧，内种皮菲薄，淡棕色，子叶2，黄绿色，有油性。气微，味苦。

鉴别

本品横切面∶种皮表皮细胞为黏液细胞层；其下为1列厚壁细胞，排列成栅状，外壁完整或上端呈尾状突起，壁厚薄不匀，木化，具十字形或斜纹孔；色素层细胞含橙黄色或黄棕色物，并含草酸钙方晶，直径7～16μm。胚乳细胞3～4列，有的壁连珠状增厚，含脂肪油滴。子叶细胞含细小草酸钙簇晶或方晶，并含脂肪油滴和针簇状橙皮苷结晶。

饮片

橘核

炮制

除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。

性状

同药材。

盐橘核

炮制

取净橘核，照盐水炙法（通则0213）炒干。用时捣碎。

性状

本品形如橘核。子叶淡棕色或黄绿色，少淡绿色。气微，味微咸、苦。

性

平。

味

苦。

归经

归肝、肾经。

功能

理气，散结，止痛。

主治

用于疝气疼痛，睾丸肿痛，乳痈乳癖。

用量

3～9g。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处， 防蛀。

注∶栽培变种主要有大红袍 Citrus reticulata ‘Dahongpao’、福橘 Citrus reticulata ‘Tangerina’。

九香虫

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为蝽科昆虫九香虫Aspongopus chinensis Dallas的干燥体。11月至次年3月前捕捉，置适宜容器内，用酒少许将其闷死，取出阴干；或置沸水中烫死，取出，干燥。

性状

本品略呈六角状扁椭圆形，长1.6～2cm，宽约1cm。表面棕褐色或棕黑色，略有光泽。头部小，与胸部略呈三角形，复眼突出，卵圆状，单眼1对，触角1对各5节，多已脱落。背部有翅2对，外面的1对基部较硬，内部1对为膜质，透明。胸部有足3对，多已脱落。腹部棕红色至棕黑色，每节近边缘处有突起的小点。质脆，折断后腹内有浅棕色的内含物。气特异，味微咸。

鉴别

取本品粉末0.2g，加石油醚（60～90°C）20ml超声处理20分钟，滤过，药渣用石油醚洗涤3次，每次5ml，合并洗液及滤液，浓缩至10ml，作为供试品溶液。另取九香虫对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取油酸对照品，加石油醚（60～90°C）制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90°C）-乙醚-冰醋酸（36:9:0.9）为展开剂，置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过9.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过6.0%（通则2302）。

黄曲霉毒素

照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

取本品粉末（过二号筛）约5g，精密称定，加入氯化钠3g， 照黄曲霉毒素测定法项下供试品溶液的制备方法，其中，精密量取上清液10ml，测定，计算，即得。

本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

饮片

九香虫

炮制

除去杂质。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

炒九香虫

炮制

取净九香虫，照清炒法（通则0213）炒至有香气。

性状

本品形如九香虫。表面棕黑色至黑色，显油润光泽。气微腥，略带焦香气，味微咸。

检查

水分

同药材，不得过7.0%。

性

温。

味

咸。

归经

归肝、脾、肾经。

功能

理气止痛，温中助阳。

主治

用于胃寒胀痛，肝胃气痛，肾虚阳痿，腰膝酸痛。

用量

3～9g。

用法

无。

贮藏

置木箱内衬以油纸，防潮、防蛀。

矮地茶

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为紫金牛科植物紫金牛Ardisia japonzca（Thunb.） Blume的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时采挖，除去泥沙，干燥。

性状

本品根茎呈圆柱形，疏生须根。茎略呈扁圆柱形，稍扭曲，长10～30cm，直径0.2～0.5cm；表面红棕色，有细纵纹、叶痕及节；质硬，易折断。叶互生，集生于茎梢；叶片略卷曲或破碎，完整者展平后呈椭圆形，长3～7cm，宽1.5～3cm；灰绿色、棕褐色或浅红棕色；先端尖，基部楔形，边缘具细锯齿；近革质。茎顶偶有红色球形核果。气微，味微涩。

鉴别

（1）本品茎横切面∶表皮细胞壁厚，有腺毛；老茎可见木栓层。皮层较宽，外侧为数列厚角细胞；有的含草酸钙方晶；具分泌腔。内皮层明显。韧皮部甚窄，外侧有少数纤维。形成层环不明显。木质部细胞均木化，导管多单行排列。髓部较大，具分泌腔。薄壁细胞含草酸钙方晶和淀粉粒，有的含棕色物。

本品叶表面观∶表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔为不等式，偶见不定式。腺鳞头部8～10细胞，柄单细胞。

本品粉末棕褐色。螺纹导管较多见，直径7.5～25μm。分泌腔多破碎，有的含黄棕色分泌物，可见内含棕褐色物质的分泌细胞。纤维壁厚。草酸钙方晶直径7.5～26μm。腺毛由单细胞柄和2细胞头组成。气孔为不等式。可见棕色块状物。淀粉粒单粒卵圆形或圆形，直径3.8～23μm，脐点点状或裂缝状；复粒由2～3分粒组成。

（2）取本品粉末0.2g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取岩白菜素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（5∶4∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1∶1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过8.0%（通则2302）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20∶80）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按岩白菜素峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备

取岩白菜素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含岩白菜素（C14H16O9）不得少于0.50%。

饮片

矮地茶

炮制

除去杂质，洗净，切段，干燥。

性状

本品呈不规则的段。根茎圆柱形而弯曲，疏生须根。茎略呈扁圆柱形，表面红棕色，具细纵纹，有的具分枝和互生叶痕。切面中央有淡棕色髓部。叶多破碎，灰绿色至棕绿色，顶端较尖，基部楔形，边缘具细锯齿，近革质。气微，味微涩。

检查

水分

同药材，不得过11.0%。

总灰分

同药材。

鉴别

（除茎横切面、叶表面观外）同药材。

含量测定

同药材。

性

平。

味

辛、微苦。

归经

归肺、肝经。

功能

化痰止咳，清利湿热，活血化瘀。

主治

用于新久咳嗽，喘满痰多，湿热黄疸，经闭瘀阻，风湿痹痛，跌打损伤。

用量

15～30g。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处。

薄荷

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛或花开至三轮时，选晴天，分次采割，晒干或阴干。

性状

本品茎呈方柱形，有对生分枝，长15～40cm，直径0.2～0.4cm；表面紫棕色或淡绿色，棱角处具茸毛，节间长2～5cm；质脆，断面白色，髓部中空。叶对生，有短柄；叶片皱缩卷曲，完整者展平后呈宽披针形、长椭圆形或卵形，长2～7cm，宽1～3cm；上表面深绿色，下表面灰绿色，稀被茸毛，有凹点状腺鳞。轮伞花序腋生，花萼钟状，先端5齿裂，花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气，味辛凉。

鉴别

（1）本品叶表面观：腺鳞头部8细胞，直径约至90μm，柄单细胞；小腺毛头部及柄部均为单细胞。非腺毛1～8细胞，常弯曲，壁厚，微具疣突。下表皮气孔多见，直轴式。

（2）取本品叶的粉末少量，经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色。

（3）取本品粗粉1g，加无水乙醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取薄荷对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在80℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

叶

不得少于30%。

水分

不得过15.0%（通则0832第四法）。

总灰分

不得过11.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过3.0%（通则2302）。

含量测定

挥发油

取本品约5mm的短段适量，每100g供试品加水600ml，照挥发油测定法（通则2204）保持微沸3小时测定。

本品含挥发油不得少于0.80%（ml/g）。

薄荷脑

照气相色谱法（通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验

聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm）；程序升温：初始温度70℃，保持4分钟，先以每分钟1.5℃的速率升温至120℃，再以每分钟3℃的速率升温至200℃，最后以每分钟30℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度200℃；检测器温度300℃；分流进样，分流比5∶1；理论板数按薄荷脑峰计算应不低于10000。

对照品溶液的制备

取薄荷脑对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含薄荷脑（C10H20O）不得少于0.20%。

饮片

薄荷

炮制

除去老茎和杂质，略喷清水，稍润，切短段，及时低温干燥。

性状

本品呈不规则的段。茎方柱形，表面紫棕色或淡绿色，具纵棱线，棱角处具茸毛。切面白色，中空。叶多破碎，上表面深绿色，下表面灰绿色，稀被茸毛。轮伞花序腋生，花萼钟状，先端5齿裂，花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气，味辛凉。

检查

水分

同药材。不得过13. 0%。

总灰分

同药材。

酸不溶性灰分

同药材。

含量测定

挥发油

同药材，含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。

薄荷脑

同药材，按干燥品计算，含薄荷脑(C10H20O)不得少于0.13%。

鉴别

同药材。

性

凉。

味

辛。

归经

归肺、肝经。

功能

疏散风热，清利头目，利咽，透疹，疏肝行气。

主治

用于风热感冒，风温初起，头痛，目赤，喉痹，口疮，风疹，麻疹，胸胁胀闷。

用量

3～6g。

用法

后下。

贮藏

置阴凉干燥处。

蓖麻子

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的干燥成熟种子。秋季采摘成熟果实，晒干，除去果壳，收集种子。

性状

本品呈椭圆形或卵形，稍扁，长0.9～1.8cm，宽0.5～1cm。表面光滑，有灰白色与黑褐色或黄棕色与红棕色相间的花斑纹。一面较平，一面较隆起，较平的一面有1条隆起的种脊；一端有灰白色或浅棕色突起的种阜。种皮薄而脆。胚乳肥厚，白色，富油性，子叶2，菲薄。气微，味微苦辛。

鉴别

（1）本品粉末灰黄色或黄棕色。种皮栅状细胞红棕色，细长柱形，排列紧密，孔沟细密，胞腔内含红棕色物质。外胚乳组织细胞壁不明显，密布细小圆簇状结晶体，菊花形或圆球形，直径8～20mm。内胚乳细胞类多角形，胞腔内含糊粉粒和脂肪油滴。

（2）取本品粗粉1g，加无水乙醇10ml，冷浸30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取蓖麻子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取蓖麻酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各1μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过7.0%（通则0832第二法）。

酸败度

照酸败度测定法（通则2303）测定。

酸值

不得过35.0。

羰基值

不得过7.0。

过氧化值

不得过0.20。

蓖麻碱

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（11∶89∶0.03）为流动相；检测波长为307nm。理论板数按蓖麻碱峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取蓖麻碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.125mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过二号筛）约2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含蓖麻碱（C8H8N2O2）不得过0.32%。

饮片

蓖麻

炮制

用时去壳，捣碎。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

性

平。

毒性

有毒。

味

甘、辛。

归经

归大肠、肺经。

功能

泻下通滞，消肿拔毒。

主治

用于大便燥结，痈疽肿毒，喉痹，瘰疬。

用量

2～5g。

用法

外用适量。

贮藏

置阴凉干燥处。

蟾酥

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为蟾蜍科动物中华大蟾蜍 Bufo bufo gargarizans Cantor 或黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus Schneider 的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍，洗净，挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液，加工，干燥。

性状

本品呈扁圆形团块状或片状。棕褐色或红棕色。团块状者质坚，不易折断，断面棕褐色，角质状，微有光泽；片状者质脆，易碎，断面红棕色，半透明。气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，粉末嗅之作嚏。

鉴别

（1）本品断面沾水，即呈乳白色隆起。

（2）取本品粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。

（3）取本品粉末0.1g，加三氯甲烷5ml，浸泡1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色，渐变为蓝绿色。

（4）取〔含量测定〕项下供试品溶液10ml，水浴蒸干，用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮（4∶3∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

特征图谱

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

同〔含量测定〕项。

参照物溶液的制备

取蟾酥对照药材25mg，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备方法制成对照药材参照物溶液；另取〔含量测定〕项下的对照品溶液，作为对照品参照物溶液。

供试品溶液的制备

取〔含量测定〕项下的供试品溶液，即得。

测定法

分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

供试品特征图谱中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱峰中的5个特征峰相对应，其中峰4应与华蟾酥毒基参照物峰的保留时间相一致。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过2.0%（通则2302）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.3%乙酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为30℃；流速为每分钟0.6ml；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计算应不低于10000。

对照品溶液的制备

取华蟾酥毒基对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含100μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品细粉约25mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取上述对照品溶液10μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，测定，以华蟾酥毒基对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算蟾毒灵和脂蟾毒配基的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表∶

以华蟾酥毒基对照品为对照，分别乘以校正因子，计算华蟾酥毒基、蟾毒灵和脂蟾毒配基的含量。

本品按干燥品计算，含蟾毒灵(C24H34O4)、华蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的总量不得少于7.0%。

饮片

蟾酥粉

炮制

取蟾酥，捣碎，加白酒浸渍，时常搅动至呈稠膏状，干燥，粉碎。

每10kg蟾酥，用白酒20kg。

性状

本品为棕黄色至棕褐色粉末。气微腥，味初甜而后有持久的麻辣感，嗅之作嚏。

检查

水分

同药材，不得过8.0%。

鉴别

(2)(3)(4) 同药材。

特征图谱

同药材。

含量测定

同药材。

性

温。

毒性

有毒。

味

辛。

归经

归心经。

功能

解毒，止痛，开窍醒神。

主治

用于痈疽疔疮，咽喉肿痛，中暑神昏，痧胀腹痛吐泻。

用量

0.015～0.03g。

用法

多入丸散用。外用适量。

注意

孕妇慎用。

贮藏

置干燥处，防潮。

椿皮

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为苦木科植物臭椿Ailanthus altissima (Mill.) Swingle的干燥根皮或干皮。全年均可剥取，晒干，或刮去粗皮晒干。

性状

根皮

呈不整齐的片状或卷片状，大小不一，厚0.3～1cm。外表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有多数纵向皮孔样突起和不规则纵、横裂纹，除去粗皮者显黄白色；内表面淡黄色，较平坦，密布梭形小孔或小点。质硬而脆，断面外层颗粒性，内层纤维性。气微，味苦。

干皮

呈不规则板片状，大小不一，厚0.5～2cm。外表面灰黑色，极粗糙，有深裂。

鉴别

（1）本品根皮粉末淡灰黄色。石细胞甚多，类圆形、类方形或形状不规则，直径24～96μm，壁厚，或三面较厚，一面较薄，有的胞腔内含草酸钙方晶。纤维直径20～40μm，壁极厚，木化。草酸钙方晶直径11～48μm；簇晶直径约至48μm。淀粉粒类球形或卵圆形，直径3～13μm。

干皮粉末灰黄色。木栓细胞碎片较多，草酸钙簇晶偶见，无淀粉粒。

（2）取本品粉末2g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取椿皮对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过11.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过2.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

饮片

椿皮

炮制

除去杂质，洗净，润透，切丝或段，干燥。

性状

本品呈不规则的丝条状或段状。外表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有多数纵向皮孔样突起和不规则纵、横裂纹，除去粗皮者显黄白色。内表面淡黄色，较平坦，密布梭形小孔或小点。气微，味苦。

检查

水分

同药材，不得过10.0%。

总灰分

同药材。

酸不溶性灰分

同药材。

浸出物

同药材，不得少于6.0%。

鉴别

同药材。

麸炒椿皮

取椿皮丝（段），照麸炒法（通则0213）炒至微黄色。

性状

本品形如椿皮丝（段），表面黄色或褐色，微有香气。

检查

水分

同药材，不得过10.0%。

浸出物

同药材，不得少于6.0%。

鉴别

同药材。

检查

（总灰分 酸不溶性灰分） 同药材。

性

寒。

味

苦、涩。

归经

归大肠、胃、肝经。

功能

清热燥湿，收涩止带，止泻，止血。

主治

用于赤白带下，湿热泻痢，久泻久痢，便血，崩漏。

用量

6～9g。

用法

无。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

磁石

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为氧化物类矿物尖晶石族磁铁矿，主含四氧化三铁（Fe3O4）。采挖后，除去杂石。

性状

本品为块状集合体，呈不规则块状，或略带方形，多具棱角。灰黑色或棕褐色，条痕黑色，具金属光泽。体重，质坚硬，断面不整齐。具磁性。有土腥气，味淡。

鉴别

取本品粉末约0.1g，加盐酸2ml，振摇，静置。上清液显铁盐的鉴别反应（通则0301）。

含量测定

取本品细粉约0.25g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸15ml与25%氟化钾溶液3ml，盖上表面皿，加热至微沸，滴加6%氯化亚锡溶液，不断摇动，待分解完全，瓶底仅留白色残渣时，取下，用少量水冲洗表面皿及瓶内壁，趁热滴加6%氯化亚锡溶液至显浅黄色（如氯化亚锡加过量，可滴加高锰酸钾试液至显浅黄色），加水100ml与25%钨酸钠溶液15滴，并滴加1%三氯化钛溶液至显蓝色，再小心滴加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）至蓝色刚好褪尽，立即加硫酸-磷酸-水（2∶3∶5）10ml与二苯胺磺酸钠指示液5滴，用重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液显稳定的蓝紫色。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于5.585mg的铁（Fe）。

本品含铁（Fe）不得少于50.0%。

饮片

磁石

炮制

除去杂质，砸碎。

性状

本品为不规则的碎块。灰黑色或褐色，条痕黑色，具金属光泽。质坚硬。具磁性。有土腥气，味淡。

鉴别

同药材。

含量测定

同药材。

煅磁石

炮制

取净磁石块，照煅淬法（通则0213）煅至红透，醋淬，碾成粗粉。

每100kg 磁石，用醋30kg 。

性状

本品为不规则的碎块或颗粒。表面黑色。质硬而酥。无磁性。有醋香气。

含量测定

同药材，含铁（Fe）不得少于45.0%。

鉴别

同药材。

性

寒。

味

咸。

归经

归肝、心、肾经。

功能

镇惊安神，平肝潜阳，聪耳明目，纳气平喘。

主治

用于惊悸失眠，头晕目眩，视物昏花，耳鸣耳聋，肾虚气喘。

用量

9～30g。

用法

先煎。

贮藏

置干燥处。

刀豆

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为豆科植物刀豆Canavalia gladiata （Jacq.）DC.的干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，剥取种子，晒干。

性状

本品呈扁卵形或扁肾形，长2～3.5cm，宽1～2cm，厚0.5～1.2cm。表面淡红色至红紫色，微皱缩，略有光泽。边缘具眉状黑色种脐，长约2cm，上有白色细纹3条。质硬，难破碎。种皮革质，内表面棕绿色而光亮；子叶2，黄白色，油润。气微，味淡，嚼之有豆腥味。

鉴别

本品横切面：表皮为1列栅状细胞，种脐处2列，外被角质层，光辉带明显。支持细胞2～6列，呈哑铃状。营养层由十多列切向延长的薄壁细胞组成，内侧细胞呈颓废状；有维管束，种皮下方为数列多角形胚乳细胞。子叶细胞含众多淀粉粒。管胞岛椭圆形，壁网状增厚，具缘纹孔少见。周围有4～5层薄壁细胞，其两侧为星状组织，细胞呈星芒状，有大型的细胞间隙。

饮片

刀豆

炮制

除去杂质，用时捣碎。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

性

温。

味

甘。

归经

归胃、肾经。

功能

温中，下气，止呃。

主治

用于虚寒呃逆，呕吐。

用量

6～9g。

用法

无。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

滇鸡血藤

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为木兰科植物内南五味子Kadsura interior A. C. Smith的干燥藤茎。秋季采收，除去枝叶，切片，晒干。

性状

本品呈圆形、椭圆形或不规则的斜切片，直径1.8～6.5cm。表面灰棕色，栓皮剥落处呈暗红紫色，栓皮较厚，粗者具多数裂隙，呈龟裂状；细者具纵沟，常附有苔类和地衣。质坚硬，不易折断。横切面皮部窄，红棕色，纤维性强。木部宽，浅棕色，有多数细孔状导管。髓部小，黑褐色，呈空洞状。具特异香气，味苦而涩。

鉴别

（1）本品粉末暗红色。嵌晶纤维成束或散在，末端渐尖，直径21～62μm，壁极厚，胞腔不明显，壁中嵌有众多细小草酸钙方晶，有的方晶突出于胞壁表面。嵌晶石细胞不规则形或长椭圆形，直径38～92μm，壁厚，壁中嵌有众多细小草酸钙方晶。纤维管胞成束或散在。木栓细胞表面观多角形，垂周壁平直、菲薄；侧面观长方形。分泌细胞椭圆形，胞腔大，连有薄壁细胞碎片。导管为具缘纹孔导管，多破碎。棕色块散在，棕红色或棕色。

（2）取本品粉末0.5g，加环己烷10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加环己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取异型南五味子丁素对照品，加环己烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过4.0%（通则2302）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（10∶48∶42）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按异型南五味子丁素峰计算应不低于8000。

对照品溶液的制备

取异型南五味子丁素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入环己烷50ml，称定重量，超声处理（功率360W，频率40kHz）50分钟，放冷，再称定重量，用环己烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含异型南五味子丁素（C27H30O8）不得少于0.050%。

性

温。

味

苦、甘。

归经

归肝、肾经。

功能

活血补血，调经止痛，舒筋通络。

主治

用于月经不调，痛经，麻木瘫痪，风湿痹痛，气血虚弱。

用量

15~30g.

用法

无。

贮藏

置干燥处。