根据《中国药典·2020年版·一部》记载：本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的干燥成熟种子。秋季采摘成熟果实，晒干，除去果壳，收集种子。
NMM ID | nmm-01y8 |
系统名 | Ricinus communis Seed |
系统中文名 | 蓖麻种子（bì má zhǒng zi） |
通用名 | Bi-ma-zi |
通用中文名 | 蓖麻子（bì má zi） |
类型 | plant |
物种基源 | Ricinus communis | 蓖麻 |
药用部位 | seed | 种子 |
特殊描述 | |
炮制方法 | |
系统名命名解释 | 根据《中国药典·2020年版·一部》记载：本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的干燥成熟种子。秋季采摘成熟果实，晒干，除去果壳，收集种子。 |
通用名命名解释 | NMMGN衍生自《中国药典·2020年版·一部》相关中药材中文名。 |
上级药材 | |
下级药材 | |
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审核专家 |
蓖麻子
中文文本参考：《中国药典（2020年版）》
概述
本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的干燥成熟种子。秋季采摘成熟果实，晒干，除去果壳，收集种子。
性状
本品呈椭圆形或卵形，稍扁，长0.9～1.8cm，宽0.5～1cm。表面光滑，有灰白色与黑褐色或黄棕色与红棕色相间的花斑纹。一面较平，一面较隆起，较平的一面有1条隆起的种脊；一端有灰白色或浅棕色突起的种阜。种皮薄而脆。胚乳肥厚，白色，富油性，子叶2，菲薄。气微，味微苦辛。
鉴别
（1）本品粉末灰黄色或黄棕色。种皮栅状细胞红棕色，细长柱形，排列紧密，孔沟细密，胞腔内含红棕色物质。外胚乳组织细胞壁不明显，密布细小圆簇状结晶体，菊花形或圆球形，直径8～20mm。内胚乳细胞类多角形，胞腔内含糊粉粒和脂肪油滴。
（2）取本品粗粉1g，加无水乙醇10ml，冷浸30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取蓖麻子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取蓖麻酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各1μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（14∶4∶0.4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
水分
不得过7.0%（通则0832第二法）。
酸败度
照酸败度测定法（通则2303）测定。
酸值
不得过35.0。
羰基值
不得过7.0。
过氧化值
不得过0.20。
蓖麻碱
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（11∶89∶0.03）为流动相；检测波长为307nm。理论板数按蓖麻碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取蓖麻碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.125mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过二号筛）约2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含蓖麻碱（C8H8N2O2）不得过0.32%。
饮片
蓖麻
炮制
用时去壳，捣碎。
性状
同药材。
鉴别
同药材。
检查
同药材。
性
平。
毒性
有毒。
味
甘、辛。
归经
归大肠、肺经。
功能
泻下通滞，消肿拔毒。
主治
用于大便燥结，痈疽肿毒，喉痹，瘰疬。
用量
2～5g。
用法
外用适量。
贮藏
置阴凉干燥处。
蓖麻子
文本参考：《中国药典（2015年版）》
概述
本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的干燥成熟种子。秋季采摘成熟果实，晒干，除去果壳，收集种子。
性状
本品呈椭圆形或卵形，稍扁，长0.9～1.8cm，宽0.5～1cm。表面光滑，有灰白色与黑褐色或黄棕色与红棕色相间的花斑纹。一面较平，一面较隆起，较平的一面有1条隆起的种脊；一端有灰白色或浅棕色突起的种阜。种皮薄而脆。胚乳肥厚，白色，富油性，子叶2，菲薄。气微，味微苦辛。
鉴别
（1）本品粉末灰黄色或黄棕色。种皮栅状细胞红棕色，细长柱形，排列紧密，孔沟细密，胞腔内含红棕色物质。外胚乳组织细胞壁不明显，密布细小圆簇状结晶体，菊花形或圆球形，直径8～20mm。内胚乳细胞类多角形，胞腔内含糊粉粒和脂肪油滴。
检查
水分
不得过7.0%（通则0832第二法）。
酸败度
照酸败度测定法（通则2303）测定。
酸值
不得过35.0。
羰基值
不得过7.0。
过氧化值
不得过0.20。
蓖麻碱
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺（11：89：0.03）为流动相；检测波长为307nm。理论板数按蓖麻碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取蓖麻碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.125mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过二号筛）约2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含蓖麻碱（C8H8N2O2）不得过0.23%。
饮片
蓖麻子
炮制
用时去壳，捣碎。
性
甘、辛，平；有毒。
味
归大肠、肺经。
功能
泻下通滞，消肿拔毒。
主治
用于大便燥结，痈疽肿毒，喉痹，瘰疬。
用量
2～5g。外用适量。
用法
后下。
贮藏
置阴凉干燥处。