黄山药

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为薯蓣科植物黄山药Dioscorea panthaica Prain et Burk.的干燥根茎。秋季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。

性状

本品呈长圆形或不规则厚片，边缘不整齐，厚1～5 mm。外表皮黄棕色，有纵皱纹，可见稀疏的须根残基。质硬。切面白色或黄白色，黄色点状维管束散在，断面纤维状。气微，味微苦。

鉴别

（1）本品粉末淡黄白色。木栓细胞淡棕色，类方形。淀粉粒众多，多为单粒，椭圆形或类圆形，直径15～60 μm，脐点点状、人字状、长缝状或短缝状，脐点多偏向一端，层纹不明显。草酸钙针晶成束存在于黏液细胞中或散在，针晶长50～140 μm。具缘纹孔导管直径25～80 μm。石细胞少数，单个散在，壁稍厚，层纹明显。

（2）取本品粉末0.5 g，加甲醇5 ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5 ml使溶解，作为供试品溶液。另取伪原薯蓣皂苷对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（75︰35︰4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 °C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过9.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于10.5%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203 nm；柱温40 °C。理论板数按伪原薯蓣皂苷峰计算应不低于15000。

对照品溶液的制备

取伪原薯蓣皂苷对照品适量，精密称定，加75%乙醇制成每1 ml含0.1 mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇50 ml，称定重量，密塞，放置过夜，超声处理（功率250 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25 ml，蒸干，残渣加甲醇适量超声处理使溶解，转移至5 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含伪原薯蓣皂苷（C51H82O21）不得少于0.050%。

性

平。

味

苦、微辛。

归经

归胃、心经。

功能

理气止痛，解毒消肿。

主治 ｜ Indications

用于胃痛，吐泻腹痛，跌打损伤；外治疮痈肿毒，瘰疬痰核。

用量

15～30 g。外用适量。

用法

外用适量，捣烂敷患处。

贮藏

置通风干燥处。

黄山药

文本参考：《中国药典（2015年版）》

概述

本品为薯蓣科植物黄山药Dioscorea panthaica Prain et Burk.的干燥根茎。秋季采挖，除去须根，洗净，切片，晒干。

性状

本品呈长圆形或不规则厚片，边缘不整齐，厚1～5mm。外表皮黄棕色，有纵皱纹，可见稀疏的须根残基。质硬。切面白色或黄白色，黄色点状维管束散在，断面纤维状。气微，味微苦。

鉴别

（1）本品粉末淡黄白色。木栓细胞淡棕色，类方形。淀粉粒众多，多为单粒，椭圆形或类圆形，直径15～60μm，脐点点状、人字状、长缝状或短缝状，脐点多偏向一端，层纹不明显。草酸钙针晶成束存在于黏液细胞中或散在，针晶长50～140μm。具缘纹孔导管直径25～80μm。石细胞少数，单个散在，壁稍厚，层纹明显。

检查

水分

不得过9.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于10.5%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温40℃。理论板数按伪原薯蓣皂苷峰计算应不低于15000。

对照品溶液的制备

取伪原薯蓣皂苷对照品适量，精密称定，加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%乙醇50ml，称定重量，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用75%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇适量超声处理使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

性味与归经

苦、微辛，平。归胃、心经。

功能与主治

理气止痛，解毒消肿。用于胃痛，吐泻腹痛，跌打损伤；外治疮痈肿毒，瘰疬痰核。

用法与用量

15～30g。外用适量，捣烂敷患处。

贮藏

置通风干燥处。