根据《中国药典·2020年版·一部》记载：本品为玄参科植物胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
NMM ID | nmm-01er |
系统名 | Neopicrorhiza scrophulariiflora Rhizome |
系统中文名 | 胡黄连根茎（hú huáng lián gēn jīng） |
通用名 | Hu-huang-lian |
通用中文名 | 胡黄连（hú huáng lián） |
标准化译名 | Neopicrorhiza scrophulariiflora Rhizome (NMM-01ER, Hu-huang-lian) |
标准化中文译名 | 胡黄连根茎（NMM-01ER，胡黄连） |
类型 | plant |
物种基源 | Neopicrorhiza scrophulariiflora | 胡黄连 |
药用部位 | rhizome | 根茎 |
特殊描述 | |
炮制方法 | |
系统名命名解释 | 根据《中国药典·2020年版·一部》记载：本品为玄参科植物胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。 |
通用名命名解释 | NMMGN衍生自《中国药典·2020年版·一部》相关中药材中文名。 |
上级药材 | |
下级药材 | |
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胡黄连
中文文本参考：《中国药典（2020年版）》
概述
本品为玄参科植物胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
性状
本品呈圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～12 cm，直径0.3～1 cm。表面灰棕色至暗棕色，粗糙，有较密的环状节，具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，易折断，断面略平坦，淡棕色至暗棕色，木部有4～10个类白色点状维管束排列成环。气微，味极苦。
鉴别
（1）取本品粉末0.5 g，置适宜器皿中，60～80 ℃升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。
（2）取〔鉴别〕（1）项下的升华物，加三氯甲烷数滴使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品，加三氯甲烷制成每1 ml各含1 mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5 ul，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸（5∶5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
水分
不得过13.0%（通则0832第二法）。
总灰分
不得过7.0%（通则2302）。
酸不溶性灰分
不得过3.0%（通则2302）。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（35∶65∶0.1）为流动相；检测波长为275 nm。理论板数按胡黄连苷II峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取胡黄连苷I对照品、胡黄连苷II对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 ml各含40 ug的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过三号筛）约0.1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml，置5 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡黄连苷I（C24H28O11）与胡黄连苷II（C23H28O13）的总量不得少于9.0%。
饮片
胡黄连
炮制
除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。
性状
本品呈不规则的圆形薄片。外表皮灰棕色至暗棕色。切面灰黑色或棕黑色，木部有4-10个类白色点状维管束排列成环，气微，味极苦。
鉴别 ｜ Identification
同药材。
检查 ｜ Examination
同药材。
浸出物 ｜ Extractives
同药材。
含量测定
同药材。
性
寒。
味
苦。
归经
归肝、胃、大肠经。
功能
退虚热，除疳热，清湿热。
主治
用于骨蒸潮热，小儿疳热，湿热泻痢，黄疸尿赤，痔疮肿痛。
用量
3～10 g。
用法
无。
贮藏
置干燥处。
胡黄连
文本参考：《中国药典（2015年版）》
概述
本品为玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell 的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。
性状
本品呈圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～12cm，直径0.3～1cm。表面灰棕色至暗棕色，粗糙，有较密的环状节，具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鱗片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，易折断，断面略平坦，淡棕色至暗棕色，木部有4～10个类白色点状维管束排列成环。气微，味极苦。
鉴别
（1）取本品粉末0.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。
检查
水分
不得过13.0%（通则0832第二法）。
总灰分
不得过7.0%（通则2302）。
酸不溶性灰分
不得过3.0%（通则2302）。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（35：65：0.1）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按胡黄连苷II峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取胡黄连苷I对照品、胡黄连苷II对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含40μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡黄连苷I（C24H28O11）与胡黄连苷II（C23H28O13）的总量不得少于9.0%。
饮片
胡黄连
炮制
除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。本品呈不规则的圆形薄片。外表皮灰棕色至暗棕色。切面灰黑色或棕黑色，木部有4～10个类白色点状维管束排列成环，气微，味极苦。
性
苦，寒。
味
苦。
归经
归肝、胃、大肠经。
功能
退虚热，除疳热，清湿热。
主治
用于骨蒸潮热，小儿疳热，湿热泻痢，黄疸尿赤，痔疮肿痛。
用量
3～10g。
用法
无特殊要求。
贮藏
置干燥处。
植物学信息
本天然药材为玄参科植物胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora Pennell的干燥根茎。
加工炮制
秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。