地黄

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根。秋季采挖，除去芦头、须根及泥沙，鲜用；或将地黄缓缓烘焙至约八成干。前者习称“鲜地黄”，后者习称“生地黄”。

性状

鲜地黄

呈纺锤形或条状，长8～24 cm，直径2～9 cm。外皮薄，表面浅红黄色，具弯曲的纵皱纹、芽痕、横长皮孔样突起及不规则疤痕。肉质，易断，断面皮部淡黄白色，可见橘红色油点，木部黄白色，导管呈放射状排列。气微，味微甜、微苦。

生地黄

多呈不规则的团块状或长圆形，中间膨大，两端稍细，有的细小，长条状，稍扁而扭曲，长6～12 cm，直径2～6 cm。表面棕黑色或棕灰色，极皱缩，具不规则的横曲纹。体重，质较软而韧，不易折断，断面棕黄色至黑色或乌黑色，有光泽，具黏性。气微，味微甜。

鉴别

（1）本品横切面：木栓细胞数列。栓内层薄壁细胞排列疏松；散有较多分泌细胞，含橙黄色油滴；偶有石细胞。韧皮部较宽，分泌细胞较少。形成层成环。木质部射线宽广；导管稀疏，排列成放射状。

生地黄粉末深棕色。木栓细胞淡棕色。薄壁细胞类圆形，内含类圆形核状物。分泌细胞形状与一般薄壁细胞相似，内含橙黄色或橙红色油滴状物。具缘纹孔导管和网纹导管直径约至92 μm。

（2）取本品粉末2 g，加甲醇20 ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5 ml，作为供试品溶液。另取梓醇对照品，加甲醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（14:6:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品粉末1 g，加80%甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5 ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次10 ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5 μl、对照品溶液2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16∶0.5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，用0.1%的2,2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液浸板，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

生地黄

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过8.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过3.0%（通则2302）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于65.0%。

含量测定

梓醇

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（1∶99）为流动相；检测波长为210 nm。理论板数按梓醇峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备

取梓醇对照品适量，精密称定，加流动相制成每1 ml含50 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品（生地黄）切成约5 mm的小块，经80℃减压干燥24小时后，磨成粗粉，取约0.8 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，称定重量，加热回流提取1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 ml，浓缩至近干，残渣用流动相溶解，转移至10 ml量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

生地黄含梓醇（C15H22O10）不得少于0.20%。

地黄苷D

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相，检测波长为203 nm。理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备

取地黄苷D对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每1 ml含70 μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品（生地黄）切成约5 mm的小块，经80℃减压干燥24小时后，研成粗粉，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇25 ml，称定重量，超声处理（功率400 W，频率50 kHz）1小时，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，高速离心10分钟，取上清液滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

生地黄含地黄苷D（C27H42O20）不得少于0.10%。

饮片

地黄

炮制

除去杂质，洗净，闷润，切厚片，干燥。

性状

本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮棕黑色或棕灰色，极皱缩，具不规则的横曲纹。切面棕黄色至黑色或乌黑色，有光泽，具黏性。气微，味微甜。

鉴别

（除横切面外）同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材。

性

鲜地黄

寒。

生地黄

寒。

味

鲜地黄

甘、苦。

生地黄

甘。

归经

鲜地黄

归心、肝、肾经。

生地黄

归心、肝、肾经。

功能

鲜地黄

清热生津，凉血，止血。

生地黄

清热凉血，养阴生津。

主治

鲜地黄

用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，吐血，衄血，咽喉肿痛。

生地黄

用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，热病伤阴，舌绛烦渴，津伤便秘，阴虚发热，骨蒸劳热，内热消渴。

用量

鲜地黄

12～30 g。

生地黄

10～15 g。

用法

无。

贮藏

鲜地黄埋在沙土中，防冻；生地黄置通风干燥处，防霉，防蛀。

地黄

文本参考：《中国药典（2015年版）》

概述

本品为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根。秋季采挖，除去芦头、须根及泥沙，鲜用；或将地黄缓缓烘焙至约八成干。前者习称“鲜地黄”，后者习称“生地黄'。

性状

鲜地黄

生地黄

鉴别

（1）本品横切面：木栓细胞数列。栓内层薄壁细胞排列疏松；散有较多分泌细胞，含橙黄色油滴；偶有石细胞。韧皮部较宽，分泌细胞较少。形成层成环。木质部射线宽广；导管稀疏，排列成放射状。

生地黄粉末深棕色。木栓细胞淡棕色。薄壁细胞类圆形，内含类圆形核状物。分泌细胞形状与一般薄壁细胞相似，内含橙黄色或橙红色油滴状物。具缘纹孔导管和网纹导管直径约至92µm。

（2）取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取梓醇对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（14：6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品粉末1g，加80%甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次10ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取毛蕊花糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液5µl、对照品溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16：0.5：2）为展开剂，展开，取出，晾干，用0.1%的2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液浸板，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

生地黄

总灰分

不得过8.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过3.0%（通则2302）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于65.0%。

含量测定

梓醇

色谱条件与系统适用性试验

对照品溶液的制备

供试品溶液的制备

测定法

生地黄按干燥品计算，含梓醇（C15H22O10）不得少于0.20%。

毛蕊花糖苷

色谱条件与系统适用性试验

对照品溶液制备

供试品溶液制备

测定法

生地黄按干燥品计算，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于0.020%。

地黄

炮制

除去杂质，洗净，闷润，切厚片，干燥。

性

寒。

味

甘、苦。

归经

鲜地黄：归心、肝、肾经。

生地黄：归心、肝、肾经。

功能

鲜地黄：清热生津，凉血，止血。

生地黄：清热凉血，养阴生津。

主治

鲜地黄：用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，吐血，衄血，咽喉肿痛。

生地黄：用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，热病伤阴，舌绛烦渴，津伤便秘，阴虚发热，骨蒸劳热，内热消渴。

用量

鲜地黄：12～30g。

生地黄：10～15g。

用法

后下。

贮藏

鲜地黄埋在沙土中，防冻；生地黄置通风干燥处，防霉，防蛀。