NMM ID | nmm-01sm |
系统名 | Cervus elaphus vel nippon Horn Cleaned and Gelled |
系统中文名 | 胶制净制马鹿或梅花鹿角（jiāo zhì jìng zhì mǎ lù huò méi huā lù jiǎo） |
通用名 | Lu-jiao-jiao |
通用中文名 | 鹿角胶（lù jiǎo jiāo） |
标准化译名 | Cervus elaphus vel nippon Horn Cleaned and Gelled (NMM-01SM, Lu-jiao-jiao) |
标准化中文译名 | 胶制净制马鹿或梅花鹿角（NMM-01SM，鹿角胶） |
类型 | processed |
物种基源 | Cervus elaphus | 马鹿orCervus nippon | 梅花鹿 |
药用部位 | horn | 角 |
特殊描述 | |
炮制方法 | cleaned | 净制andgelled | 胶制 |
系统名命名解释 | |
通用名命名解释 | NMMGN衍生自《中国药典·2020年版·一部》相关中药材中文名。 |
上级药材 | |
下级药材 | |
创建人 | |
审核专家 |
鹿角胶
中文文本参考：《中国药典（2020年版）》
概述
本品为鹿角经水煎煮、浓缩制成的固体胶。
制法
将鹿角锯段，漂泡洗净，分次水煎，滤过，合并滤液（或加入白矾细粉少量），静置，滤取胶液，浓缩（可加适量黄酒、冰糖和豆油）至稠膏状，冷凝，切块，晾干，即得。
性状
本品呈扁方形块或丁状。黄棕色或红棕色，半透明，有的上部有黄白色泡沫层。质脆，易碎，断面光亮。气微，味微甜。
鉴别
取本品粉末0.1 g，加1%碳酸氢铵溶液50 ml，超声处理30分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液100 μl，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液10 μl（取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1 ml中含1 mg的溶液，临用时配制），摇匀，37 ℃恒温酶解12小时，作为供试品溶液。另取鹿角胶对照药材0.1 g，同法制成对照药材溶液。照高效液相色谱法-质谱法（通则0512和通则0431）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径2.1 mm）；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3 ml。采用质谱检测器，电喷雾正离子模式（ESI+），进行多反应监测（MRM），选择质荷比（m/z）765.4（双电荷）→554.0和m/z765.4（双电荷）→733.0作为检测离子对。取鹿角胶对照药材溶液，进样5 μl，按上述检测离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于3︰1。
吸取供试品溶液5 μl，注入高效液相色谱-质谱联用仪，测定。以质荷比（m/z）765.4（双电荷）→554.0和m/z765.4（双电荷）→733.0离子对提取的供试品离子流色谱中，应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。
检查
水分
取本品1 g，精密称定，加水2 ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2 mm，照水分测定法（通则0832第二法）测定，不得过15.0%。
总灰分
取本品1.0 g，依法检查（通则2302），不得过3.0%。
重金属
取总灰分项下的残渣，依法检查（通则0821第二法），不得过30 mg/kg。
砷盐
取本品1.0 g，加氢氧化钙1 g，混合，加少量水，搅匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600 ℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5 ml与水2 ml，依法检查（通则0822），不得过2 mg/kg。
水中不溶物
取本品1.0 g，精密称定，加水10 ml，加热溶解，将溶液移入已恒重的10 ml离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻度，离心，如法清洗3次，倾去上清液，离心管在105 ℃加热2小时，取出，置干燥器中冷却30分钟，精密称定，计算，即得。
本品水中不溶物不得过2.0%。
其他
应符合胶剂项下有关的各项规定（通则0184）。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1 mol/L醋酸钠溶液（用醋酸调节pH值至6.5）（7︰93）为流动相A，以乙腈-水（4︰1）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为254 nm。柱温为43 ℃。理论板数按L-羟脯氨酸峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备
取L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品适量，精密称定，加0.1 mol/L盐酸溶液制成每1 ml含L-羟脯氨酸70 μg、甘氨酸0.14 mg、丙氨酸60 μg 、L-脯氨酸70 μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.25 g，精密称定，置25 ml量瓶中,加0.1 mol/L盐酸溶液20 ml，超声处理（功率300 W，频率40 kHz）30分钟，放冷，加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。精密量取2 ml，置5 ml安瓿中，加盐酸2 ml，150 ℃水解1小时，放冷，移至蒸发皿中，用水10 ml分次洗涤，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣加0.1 mol/L盐酸溶液溶解，转移至25 ml量瓶中，加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，即得。
精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各5 ml，分别置25 ml量瓶中，各加0.1 mol/L异硫氰酸苯酯（PITC）的乙腈溶液2.5 ml，1 mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5 ml，摇匀，室温放置1小时后，加50%乙腈至刻度，摇匀。取10 ml，加正己烷10 ml，振摇，放置10分钟，取下层溶液，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取衍生化后的对照品溶液与供试品溶液各5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含L-羟脯氨酸不得少于6.6%、甘氨酸不得少于13.3%、丙氨酸不得少于5.2%、L-脯氨酸不得少于7.5%。
性
温。
味
甘、咸。
归经
归肾、肝经。
功能
温补肝肾，益精养血。
主治
用于肝肾不足所致的腰膝酸冷，阳痿遗精，虚劳羸瘦，崩漏下血，便血尿血，阴疽肿痛。
用量
3～6 g。
用法
烊化兑服。
规格
每块重6g。
贮藏
密闭。