NMM ID | nmm-01ms |
系统名 | Centella asiatica Herb Segmented |
系统中文名 | 段制积雪草全草(duàn zhì jī xuě cǎo quán cǎo) |
通用名 | Ji-xue-cao-duan |
通用中文名 | 积雪草段(jī xuě cǎo duàn) |
类型 | processed |
物种基源 | Centella asiatica | 积雪草 |
药用部位 | herb | 全草 |
特殊描述 | |
炮制方法 | segmented | 段制 |
系统名命名解释 | |
通用名命名解释 | NMMGN衍生自《中国药典·2020年版·一部》相关中药材中文名。 |
上级药材 | |
下级药材 | |
创建人 | |
审核专家 |
积雪草
中文文本参考:《中国药典(2020年版)》
概述
本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Urb.的干燥全草。夏、秋二季采收,除去泥沙,晒干。
性状
本品常卷缩成团状。根圆柱形,长2~4cm,直径1~1.5mm;表面浅黄色或灰黄色。茎细长弯曲,黄棕色,有细纵皱纹,节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎,完整者展平后呈近圆形或肾形,直径1~4cm;灰绿色,边缘有粗钝齿;叶柄长3~6cm,扭曲。伞形花序腋生,短小。双悬果扁圆形,有明显隆起的纵棱及细网纹,果梗甚短。气微,味淡。
鉴别
(1)本品茎横切面:表皮细胞类圆形或近方形。下方为2~4列厚角细胞。外韧型维管束6~8个;韧皮部外侧为微木化的纤维群,束内形成层明显,木质部导管径向排列。髓部较大。皮层和射线中可见分泌道,直径23~24μm,周围分泌细胞5~7个。
检查
水分
不得过12.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过13.0%(通则2302)。
酸不溶性灰分
不得过3.5%(通则2302)。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液(24∶76)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备
取积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率42kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl入液相色谱仪,测定,即得。
含量
本品按干燥品计算,含积雪草苷(C48H78O19)和羟基积雪草苷(C48H78O20)的总量不得少于0.80%。
饮片
积雪草
炮制
除去杂质,洗净,切段,干燥。
性状 | Description
本品呈不规则的段。根圆柱形,表面浅黄色或灰黄色。茎细,黄棕色,有细纵皱纹,可见节,节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎,完整者展平后呈近圆形或肾形,灰绿色边缘有粗钝齿。伞形花序短小。双悬果扁圆形,有明显隆起的纵棱及细网纹。气微,味淡。
含量测定 | Assay
同药材,含积雪草苷(C48H78O19) 和泾基积雪草苷(C48H78O20) 的总量不得少于0.70%。
鉴别 | Identification
(除茎横切面外)同药材。
检查 | Examination
同药材。
浸出物
同药材。
性
寒。
味
苦、辛。
归经
归肝、脾、肾经。
功能
清热利湿,解毒消肿。
主治
用于湿热黄疸,中暑腹泻,石淋血淋,痈肿疮毒,跌扑损伤。
用量
15~30g。
用法
无。
贮藏
置干燥处。
积雪草
文本参考:《中国药典(2015年版)》
概述
本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica (L.)Urb.的干燥全草。夏、秋二季采收,除去泥沙,晒干。
性状
本品常卷缩成团状。根圆柱形,长2~4cm,直径1~1.5mm;表面浅黄色或灰黄色。茎细长弯曲,黄棕色,有细纵皱纹,节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎,完整者展平后呈近圆形或肾形,直径1~4cm;灰绿色,边缘有粗钝齿;叶柄长3~6cm,扭曲。伞形花序腋生,短小。双悬果扁圆形,有明显隆起的纵棱及细网纹,果梗甚短。气微,味淡。
鉴别
(1)本品茎横切面:表皮细胞类圆形或近方形。下方为2~4列厚角细胞。外韧型维管束6~8个;韧皮部外侧为微木化的纤维群,束内形成层明显,木质部导管径向排列。髓部较大。皮层和射线中可见分泌道,直径23~34μm,周围分泌细胞5~7个。
检查
水分
不得过12.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过13.0%(通则2302)。
酸不溶性灰分
不得过3.5%(通则2302)。
浸出物
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液(24:76)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取 积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率180W,频率42kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含积雪草苷(C48H78O19)和羟基积雪草苷(C48H78O20)的总量不得少于0.80%。
饮片
积雪草
炮制
除去杂质,洗净,切段,干燥。
本品呈不规则的段。根圆柱形,表面浅黄色或灰黄色。莲细,黄棕色,有细纵皱纹,可见节,节上常着生须状根。叶片多皱缩、破碎,完整者展平后呈近圆形或肾形,灰绿色,边缘有粗钝齿。伞形花序短小。双悬果扁圆形,有明显隆起的纵棱及细网纹。气微,味淡。
含量测定
同药材,含积雪草苷(C48H78O19)和羟基积雪草苷(C48H78O20)的总量不得少于0.70%。
鉴别
(除茎横切面外) 【检查】 【浸出物】 同药材。
性味与归经
苦、辛,寒。归肝、脾、肾经。
功能与主治
清热利湿,解毒消肿。用于湿热黄疸,中暑腹泻,石淋血淋,痈肿疮毒,跌扑损伤。
用法与用量
15~30g。
贮藏
置干燥处。