紫萁贯众

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为紫萁科植物紫萁Osmunda japonica Thunb.的干燥根茎和叶柄残基。春、秋二季采挖，洗净，除去须根，晒干。

性状

本品略呈圆锥形或圆柱形，稍弯曲，长10～20cm，直径3～6cm。根茎横生或斜生，下侧着生黑色而硬的细根；上侧密生叶柄残基，叶柄基部呈扁圆形，斜向上，长4～6cm，直径0.2~0.5cm，表面棕色或棕黑色，切断面有“U”形筋脉纹（维管束），常与皮部分开。质硬，不易折断。气微，味甘、微涩。

鉴别

（1）叶柄基部横切面∶表皮黄色，多脱落。下皮为10余列棕色厚壁细胞组成的环带。内皮层明显。周韧维管束“U”形，韧皮部有红棕色的分泌细胞散在；木质部管胞聚集8～11群，呈半圆形排列；维管束凹入侧有厚壁组织。薄壁细胞含淀粉粒。

（2）取本品粉末3g，加含1%盐酸的稀乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水洗涤至中性，蒸干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，加于硅胶柱（160～200目，2g，内径为1.8cm，干法装柱）上，用乙酸乙酯10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫萁酮对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（6∶4∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过10.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过6.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

饮片

炮制

除去杂质，略泡，洗净，润透，切片，干燥。

性

微寒。

味

苦。

归经

归肺、胃、肝经。

功能

清热解毒，止血，杀虫。

主治

用于疫毒感冒，热毒泻痢，痈疮肿毒，吐血，衄血，便血，崩漏，虫积腹痛。

用量

5～9g。

用法

无。

注意

有小毒。

贮藏

置干燥处。

紫萁贯众

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为紫萁科植物紫萁Osmunda japonica Thunb.的干燥根茎和叶柄残基。春、秋二季采挖，洗净，除去须根，晒干。

性状

本品略呈圆锥形或圆柱形，稍弯曲，长10～20cm，直径3～6cm。根茎横生或斜生，下侧着生黑色而硬的细根；上侧密生叶柄残基，叶柄基部呈扁圆形，斜向上，长4～6cm，直径0.2~0.5cm，表面棕色或棕黑色，切断面有“U”形筋脉纹（维管束），常与皮部分开。质硬，不易折断。气微，味甘、微涩。

鉴别

（1）叶柄基部横切面∶表皮黄色，多脱落。下皮为10余列棕色厚壁细胞组成的环带。内皮层明显。周韧维管束“U”形，韧皮部有红棕色的分泌细胞散在；木质部管胞聚集8～11群，呈半圆形排列；维管束凹入侧有厚壁组织。薄壁细胞含淀粉粒。

（2）取本品粉末3g，加含1%盐酸的稀乙醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水洗涤至中性，蒸干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，加于硅胶柱（160～200目，2g，内径为1.8cm，干法装柱）上，用乙酸乙酯10ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫萁酮对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（6∶4∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过10.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过6.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

饮片

紫萁贯众

炮制

除去杂质，略泡，洗净，润透，切片，干燥。

性

微寒。

味

苦。

归经

归肺、胃、肝经。

功能

清热解毒，止血，杀虫。

主治

用于疫毒感冒，热毒泻痢，痈疮肿毒，吐血，衄血，便血，崩漏，虫积腹痛。

用量

5～9g。

用法

无。

注意

有小毒。

贮藏

置干燥处。

紫苏叶

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens（L.）Britt.的干燥叶（或带嫩枝）。夏季枝叶茂盛时采收，除去杂质，晒干。

性状

本品叶片多皱缩卷曲、破碎，完整者展平后呈卵圆形，长4～11cm，宽2.5～9cm。先端长尖或急尖，基部圆形或宽楔形，边缘具圆锯齿。两面紫色或上表面绿色，下表面紫色，疏生灰白色毛，下表面有多数凹点状的腺鳞。叶柄长2～7cm，紫色或紫绿色。质脆。带嫩枝者，枝的直径2～5mm，紫绿色，断面中部有髓。气清香，味微辛。

鉴别

（1）本品叶表面制片∶表皮细胞中某些细胞内含有紫色素，滴加10%盐酸溶液，立即显红色；或滴加5%氢氧化钾溶液，即显鲜绿色，后变为黄绿色。

本品粉末棕绿色。非腺毛1～7细胞，直径16～346μm，表面具线状纹理，有的细胞充满紫红色或粉红色物。腺毛头部多为2细胞，直径17～36μm，柄单细胞。腺鳞常破碎，头部4～8细胞。上、下表皮细胞不规则形，垂周壁波状弯曲，气孔直轴式，下表皮气孔较多。草酸钙簇晶细小，存在于叶肉细胞中。

（2）取〔含量测定〕项下的挥发油，加正己烷制成每1ml含10μl的溶液，作为供试品溶液。另取紫苏醛对照品，加正己烷制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（15∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品粉末0.5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（9∶0.5∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过12.0%（通则0832第四法）。

含量测定

照挥发油测定法（通则2204）测定，保持微沸2.5小时。

本品含挥发油不得少于0.40%（ml/g）。

饮片

紫苏叶

炮制

除去杂质和老梗；或喷淋清水，切碎，干燥。

性状

本品呈不规则的段或未切叶。叶多皱缩卷曲、破碎，完整者展平后呈卵圆形。边缘具圆锯齿。两面紫色或上表面绿色，下表面紫色，疏生灰白色毛。叶柄紫色或紫绿色。带嫩枝者，枝的直径2～5mm，紫绿色，切面中部有髓。气清香，味微辛。

含量测定

同药材，含挥发油不得少于0.20%（ml/g）。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

性

温。

味

辛。

归经

归肺、脾经。

功能

解表散寒，行气和胃。

主治

用于风寒感冒，咳嗽呕恶，妊娠呕吐，鱼蟹中毒。

用量

5～10g。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处。

紫苏梗

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens（L.）Britt.的干燥茎。秋季果实成熟后采割，除去杂质，晒干，或趁鲜切片，晒干。

性状

本品呈方柱形，四棱钝圆，长短不一，直径0.5～1.5cm。表面紫棕色或暗紫色，四面有纵沟和细纵纹，节部稍膨大，有对生的枝痕和叶痕。体轻，质硬，断面裂片状。切片厚2～5mm，常呈斜长方形，木部黄白色，射线细密，呈放射状，髓部白色，疏松或脱落。气微香，味淡。

鉴别

（1）本品粉末黄白色至灰绿色。木纤维众多，多成束，直径8～45μm。中柱鞘纤维淡黄色或黄棕色，长梭形，直径10～46μm，有的孔沟明显。表皮细胞棕黄色，表面观呈多角形或类方形，垂周壁连珠状增厚。草酸钙针晶细小，充塞于薄壁细胞中。

（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取迷迭香酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（3∶3∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过9.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

含量测定

避光操作。照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液（38∶62）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%丙酮制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%丙酮25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，再称定重量，用60%丙酮补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含迷迭香酸（C18H16O8）不得少于0.10%。

饮片

紫苏梗

炮制

除去杂质，稍浸，润透，切厚片，干燥。

性状

本品呈类方形的厚片。表面紫棕色或暗紫色，有的可见对生的枝痕和叶痕。切面木部黄白色，有细密的放射状纹理，髓部白色，疏松或脱落。气微香，味淡。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

性

温。

味

辛。

归经

归肺、脾经。

功能

理气宽中，止痛，安胎。

主治

用于胸膈痞闷，胃脘疼痛，暧气呕吐，胎动不安。

用量

5～10g。

用法

无。

贮藏

置干燥处。

紫花前胡

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为伞形科植物紫花前胡Peucedanum decursivum （Miq.）Maxim.的干燥根。秋、冬二季地上部分枯萎时采挖，除去须根，晒干。

性状

本品多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形，主根较细，有少数支根，长3～15cm，直径0.8～1.7cm。表面棕色至黑棕色，根头部偶有残留茎基和膜状叶鞘残基，有浅直细纵皱纹，可见灰白色横向皮孔样突起和点状须根痕。质硬，断面类白色，皮部较窄，散有少数黄色油点。气芳香，味微苦、辛。

鉴别

（1）本品根横切面：木栓层为数列至10余列扁平细胞，外有落皮层。栓内层极窄，有油管散在。韧皮部宽广；油管多数，类圆形，略呈多轮环状排列，分泌细胞5～10个；韧皮射线近皮层处多弯曲且形成大小不等的裂隙。形成层环状。木质部较小，导管径向排列呈放射状；木射线较宽；木纤维少见。薄壁细胞含淀粉粒。

（2）取本品粉末0.5g，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取紫花前胡苷对照品，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（8︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过12.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过8.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（40︰60）为流动相；检测波长为334nm。理论板数按紫花前胡苷峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备

取紫花前胡苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，浸泡1小时后超声处理（功率100W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含紫花前胡苷（C20H24O9）不得少于0.90%。

饮片

紫花前胡

炮制

除去杂质，洗净，润透，切薄片，晒干。

性

微寒。

味

苦、辛。

归经

归肺经。

功能

降气化痰，散风清热。

主治

用于痰热喘满，咯痰黄稠，风热咳嗽痰多。

用量

3～9g。

用法

或入丸、散。

贮藏

置阴凉干燥处，防霉，防蛀。

蜘蛛香

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为败酱科植物蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的干燥根茎和根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。

性状

本品根茎呈圆柱形，略扁，稍弯曲，少分枝，长1.5～8cm，直径0.5～2cm；表面暗棕色或灰褐色，有紧密隆起的环节和突起的点状根痕，有的顶端略膨大，具茎、叶残基；质坚实，不易折断，折断面略平坦，黄棕色或灰棕色，可见筋脉点（维管束）断续排列成环。根细长，稍弯曲，长3～15cm，直径约0.2cm，有浅纵皱纹，质脆。气特异，味微苦、辛。

鉴别

（1）本品根茎横切面：表皮细胞1列，方形或类长方形，淡棕色，外壁增厚，木栓化，有时可见非腺毛或腺毛，有的木栓层外无表皮细胞存在。皮层宽广，常见根迹或叶迹维管束；内皮层明显。外韧型维管束多个，断续排列成环。髓部宽广。薄壁细胞内有众多淡黄棕色针簇状或扇形橙皮苷结晶。本品粉末灰棕色。淀粉粒甚多，单粒类圆形、长圆形或卵形，有的一端尖突，直径5～39μm，脐点裂缝状、三叉状或点状，有的可见层纹；复粒由2～4粒组成。导管主为网纹导管和单纹孔导管。薄壁细胞内含有淡棕褐色物和橙皮苷结晶。

（2）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml，振摇，放置5分钟，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取缬草三酯对照品、乙酰缬草三酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第四法）。

总灰分

不得过10.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过3.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

饮片

蜘蛛香

炮制

除去杂质，洗净，润透，切片，晒干。

性

温。

味

微苦、辛。

归经

归心、脾、胃经。

功能

理气止痛，消食止泻，祛风除湿，镇惊安神。

主治

用于脘腹胀痛，食积不化，腹泻痢疾，风湿痹痛，腰膝酸软，失眠。

用量

3～6g。

用法

无。

贮藏

置干燥处，防尘、防蛀。

紫花地丁

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为堇菜科植物紫花地丁Viola yedoensis Makino的干燥全草。春、秋二季采收，除去杂质，晒干。

性状

本品多皱缩成团。主根长圆锥形，直径1～3mm；淡黄棕色，有细纵皱纹。叶基生，灰绿色，展平后叶片呈披针形或卵状披针形，长1.5～6cm，宽1～2cm；先端钝，基部截形或稍心形，边缘具钝锯齿，两面有毛；叶柄细，长2～6cm，上部具明显狭翅。花茎纤细；花瓣5，紫堇色或淡棕色；花距细管状。蒴果椭圆形或3裂，种子多数，淡棕色。气微，味微苦而稍黏。

鉴别

（1）本品叶横切面：上表皮细胞较大，切向延长，外壁较厚，内壁黏液化，常膨胀呈半圆形；下表皮细胞较小，偶有黏液细胞；上、下表皮有单细胞非腺毛，长32～240μm，直径24～32μm，具角质短线纹。栅栏细胞2～3列；海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶，直径11～40μm。主脉维管束外韧型，上、下表皮内方有厚角细胞1～2列。

（2）取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，搅拌使溶解，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫花地丁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取秦皮乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过18.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过4.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，用95%乙醇作溶剂，不得少于5.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（10︰90）为流动相；检测波长为344nm，理论板数按秦皮乙素峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备

取秦皮乙素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，70 ℃加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含秦皮乙素（C9H6O4）不得少于0.20%。

饮片

紫花地丁

炮制

除去杂质，洗净，切碎，干燥。

性

寒。

味

苦、辛。

归经

归心、肝经。

功能

清热解毒，凉血消肿。

主治

用于疔疮肿毒，痈疽发背，丹毒，毒蛇咬伤。

用量

15～30g。

用法

无。

贮藏

置干燥处。

竹节参

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Mey.的干燥根茎。秋季采挖，除去主根和外皮，干燥。

性状

本品略呈圆柱形，稍弯曲，有的具肉质侧根。长5～22cm，直径0.8～2.5cm。表面黄色或黄褐色，粗糙，有致密的纵皱纹及根痕。节明显，节间长0.8～2cm，每节有1凹陷的茎痕。质硬，断面黄白色至淡黄棕色，黄色点状维管束排列成环。气微，味苦、后微甜。

鉴别

（1）本品横切面：木栓层为2～10列细胞。皮层稍宽，有少数分泌道。维管束外韧型，环状排列，形成层成环。韧皮部偶见分泌道。木质部束略作2～4列放射状排列，也有呈单行排列；木纤维常1～4束，有的纤维束旁有较大的木化厚壁细胞。中央有髓。薄壁细胞中含众多草酸钙簇晶，直径17～70μm，并含淀粉粒。

粉末黄白色至黄棕色。木纤维成束，直径约25μm，壁稍厚，纹孔斜裂缝状，有的交叉呈人字形。草酸钙簇晶多见，直径15～70μm。梯纹导管、网纹导管或具缘纹孔导管直径20～70μm。树脂道碎片偶见，内含黄色块状物。木栓组织碎片细胞呈多角形、长方形或不规则形，壁厚。淀粉粒众多，多单粒，呈类圆形，直径约10μm，或已糊化。

（2）取本品粉末约0.2g，加60%甲醇25ml，超声处理40分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品，分别加60%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（4.5∶1.5∶0.1∶0.3）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过13.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过8.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过2.0%（通则2302）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.15%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温40°C，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Ro峰计算应不低于10000。

对照品溶液的制备

取人参皂苷Ro对照品和竹节参皂苷IVa对照品适量，精密称定，分别加60%甲醇制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过二号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加60%甲醇25ml，称定重量，25°C超声处理（功率500W，频率28kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含人参皂苷Ro（Ｃ48H76O19）和竹节参皂苷Ⅳa（Ｃ42H66O14）分别不得少于1.5%。

饮片

竹节参

炮制

用时捣碎。

性

温。

味

甘、微苦。

归经 | Meridian tropism

归肝、脾、肺经。

功能

散瘀止血，消肿止痛，祛痰止咳，补虚强壮。

主治

用于痨嗽咯血，跌扑损伤，咳嗽痰多，病后虚弱。

用量

6～9g。

用法

无。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

猪牙皂

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为豆科植物皂荚Gleditsia sinensis Lam.的干燥不育果实。秋季采收，除去杂质，干燥。

性状

本品呈圆柱形，略扁而弯曲，长5～11cm，宽0.7～1.5cm。表面紫棕色或紫褐色，被灰白色蜡质粉霜，擦去后有光泽，并有细小的疣状突起和线状或网状的裂纹。顶端有鸟喙状花柱残基，基部具果梗残痕。质硬而脆，易折断，断面棕黄色，中间疏松，有淡绿色或淡棕黄色的丝状物，偶有发育不全的种子。气微，有刺激性，味先甜而后辣。

鉴别

（1）本品粉末棕黄色。石细胞众多，类圆形、长圆形或形状不规则，直径15～53μm。纤维大多成束，直径10～25μm，壁微木化，周围细胞含草酸钙方晶和少数簇晶，形成晶纤维；纤维束旁常伴有类方形厚壁细胞。草酸钙方晶长6～15μm；簇晶直径6～14μm。木化薄壁细胞甚多，纹孔和孔沟明显。果皮表皮细胞红棕色，表面观类多角形，壁较厚，表面可见颗粒状角质纹理。

（2）取本品粉末1g，加乙醇8ml，加热回流5分钟，放冷，滤过。取滤液0.5ml，置小瓷皿中，蒸干，放冷，加醋酐3滴，搅匀，沿皿壁加硫酸2滴，渐显红紫色。

（3）取本品粉末1g，加水10ml，煮沸10分钟，滤过，滤液强烈振摇，即产生持久的泡沫（持续15分钟以上）。

（4）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙酸乙酯10ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水-冰醋酸（18︰1︰0.6︰0.2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

饮片

猪牙皂

炮制

除去杂质，洗净，晒干。用时捣碎。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

性

温。

味

辛、咸。

归经

归肺、大肠经。

功能

祛痰开窍，散结消肿。

主治

用于中风口噤，昏迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咯痰不爽，大便燥结；外治痈肿。

用量

1～1.5g。外用适量。

用法

多入丸散用。研末吹鼻取嚏或研末调敷患处。

注意

有小毒。孕妇及咯血、吐血患者禁用。

贮藏

置干燥处，防蛀。

猪牙皂

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为豆科植物皂荚Gleditsia sinensis Lam.的干燥不育果实。秋季采收，除去杂质，干燥。

性状

本品呈圆柱形，略扁而弯曲，长5～11cm，宽0.7～1.5cm。表面紫棕色或紫褐色，被灰白色蜡质粉霜，擦去后有光泽，并有细小的疣状突起和线状或网状的裂纹。顶端有鸟喙状花柱残基，基部具果梗残痕。质硬而脆，易折断，断面棕黄色，中间疏松，有淡绿色或淡棕黄色的丝状物，偶有发育不全的种子。气微，有刺激性，味先甜而后辣。

鉴别

（1）本品粉末棕黄色。石细胞众多，类圆形、长圆形或形状不规则，直径15～53μm。纤维大多成束，直径10～25μm，壁微木化，周围细胞含草酸钙方晶和少数簇晶，形成晶纤维；纤维束旁常伴有类方形厚壁细胞。草酸钙方晶长6～15μm；簇晶直径6～14μm。木化薄壁细胞甚多，纹孔和孔沟明显。果皮表皮细胞红棕色，表面观类多角形，壁较厚，表面可见颗粒状角质纹理。

（2）取本品粉末1g，加乙醇8ml，加热回流5分钟，放冷，滤过。取滤液0.5ml，置小瓷皿中，蒸干，放冷，加醋酐3滴，搅匀，沿皿壁加硫酸2滴，渐显红紫色。

（3）取本品粉末1g，加水10ml，煮沸10分钟，滤过，滤液强烈振摇，即产生持久的泡沫（持续15分钟以上）。

（4）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加乙酸乙酯10ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪牙皂对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水-冰醋酸（18︰1︰0.6︰0.2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过14.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过5.0%（通则2302）。

饮片

猪牙皂

炮制

除去杂质，洗净，晒干。用时捣碎。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

性

温。

味

辛、咸。

归经

归肺、大肠经。

功能

祛痰开窍，散结消肿。

主治

用于中风口噤，昏迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咯痰不爽，大便燥结；外治痈肿。

用量

1～1.5g。外用适量。

用法

多入丸散用。研末吹鼻取嚏或研末调敷患处。

注意

有小毒。孕妇及咯血、吐血患者禁用。

贮藏

置干燥处，防蛀。