玄明粉

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为芒硝经风化干燥制得。主含硫酸钠（Na2SO4）。

性状

本品为白色粉末。气微，味咸。有引湿性。

鉴别

本品的水溶液显钠盐（通则0301）与硫酸盐（通则0301）的鉴别反应。

检查

铁盐与锌盐、镁盐、氯化物

照芒硝项下的方法检查，但取用量减半，应符合规定。

重金属

取本品1.0g，加稀醋酸2ml与适量的水溶解使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过20mg/kg。

砷盐

取本品0.10g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822），含砷量不得过20mg/kg。

酸碱度

取本品0.5g，加水20ml使溶解。取10ml，加甲基红指示剂2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

含量测定

取本品，置105℃干燥至恒重后，取约0.3g，精密称定，照芒硝〔含量测定〕项下的方法测定，即得。

本品按干燥品计算，含硫酸钠（Na2SO4）不得少于99.0%。

性

寒。

味

咸、苦。

归经

归胃、大肠经。

功能

泻下通便，润燥软坚，清火消肿。

主治

用于实热积滞，大便燥结，腹满胀痛；外治咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈肿痛，目赤，痈肿，丹毒。

用量

3～9g。外用适量。

用法

溶入煎好的汤液中服用。

注意

孕妇慎用；不宜与硫黄、三棱同用。

贮藏

密封，防潮。

棕榈

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为棕榈科植物棕榈Trachycarpus fortunei（Hook. f.）H. Wendl.的干燥叶柄。采棕时割取旧叶柄下延部分和鞘片，除去纤维状的棕毛，晒干。

性状

本品呈长条板状，一端较窄而厚，另端较宽而稍薄，大小不等。表面红棕色，粗糙，有纵直皱纹；一面有明显的凸出纤维，纤维的两侧着生多数棕色茸毛。质硬而韧，不易折断，断面纤维性。气微，味淡。

鉴别

（1）本品粉末红棕色至褐棕色。纤维成束，细长，直径12～15μm，其外侧薄壁细胞含细小的草酸钙簇晶，形成晶纤维。气孔直轴式或不定式，副卫细胞5～6个。可见网纹导管、螺纹导管及梯纹管胞。

（2）取本品粉末1g，加水20ml，加热5分钟，滤过，滤液用水稀释成20ml。取滤液1ml，加三氯化铁试液2～3滴，即生成污绿色絮状沉淀；另取滤液1ml，加氯化钠明胶试液3滴，即显白色浑浊。

饮片

棕榈

炮制

除去杂质，洗净，干燥。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

棕榈炭

炮制

取净棕榈，照煅炭法（通则0213）制炭。

性状

本品呈不规则块状，大小不一。表面黑褐色至黑色，有光泽，有纵直条纹；触之有黑色炭粉。内部焦黄色，纤维性。略具焦香气，味苦涩。

鉴别

（1）本品粉末棕黑色。纤维成束，黑褐色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。梯纹导管，直径约25μm。

（2）取本品粉末5g，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品、原儿茶酸对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-正丁醇-冰醋酸（20︰1︰1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的淡墨绿色斑点。

性

平。

味

苦、涩。

归经

归肺、肝、大肠经。

功能

收敛止血。

主治

用于吐血，衄血，尿血，便血，崩漏。

用量

3～9g。

用法

一般炮制后用。

贮藏

置干燥处。

自然铜

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿，主含二硫化铁（FeS2）。采挖后，除去杂石。

性状

本品晶形多为立方体，集合体呈致密块状。表面亮淡黄色，有金属光泽；有的黄棕色或棕褐色，无金属光泽。具条纹，条痕绿黑色或棕红色。体重，质坚硬或稍脆，易砸碎，断面黄白色，有金属光泽；或断面棕褐色，可见银白色亮星。

鉴别

取本品粉末1g，加稀盐酸4ml，振摇，滤过，滤液显铁盐（通则0301）的鉴别反应。

含量测定

取本品细粉约0.25g，精密称定，置瓷坩埚中，在650°C灼烧约30分钟，取出，放冷，将灼烧物转移至锥形瓶中，加盐酸15ml与25%氟化钾溶液3ml，盖上表面皿，加热至微沸，滴加6%氯化亚锡溶液，不断振摇，待分解完全，瓶底仅留白色残渣时，用少量水洗涤表面皿及瓶内壁，趁热滴加6%氯化亚锡溶液至显浅黄色（如氯化亚锡过量，可滴加高锰酸钾试液至显浅黄色），加水100ml与25%钨酸钠溶液15滴，并滴加1%三氯化钛溶液至显蓝色，再小心滴加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）至蓝色刚好褪尽，立即加硫酸-磷酸-水（2∶3∶5）10ml与0.5%二苯胺磺酸钠溶液10滴，用重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液显稳定的蓝紫色。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于5.585mg的铁（Fe）。

本品含铁（Fe）应为40.0%～55.0%。

饮片

自然铜

炮制

自然铜 除去杂质，洗净，干燥。用时砸碎。

性状

同药材。

煅自然铜

炮制

取净自然铜，照煅淬法（通则0213）煅至暗红，醋淬至表面呈黑褐色，光泽消失并酥松。

每100kg自然铜，用醋30kg。

性状

本品为小立方体或不规则的碎粒或粉末状，呈棕褐色至黑褐色或灰黑色，无金属光泽。质酥脆。略有醋酸气。

含量测定

同药材，本品含铁（Fe）不得少于40.0%。

鉴别

同药材。

性

平。

味

辛。

归经

归肝经。

功能

散瘀止痛，续筋接骨。

主治

用于跌打损伤，筋骨折伤，瘀肿疼痛。

用量

3～9g。外用适量。

用法

多入丸散服，若入煎剂宜先煎。

贮藏

置干燥处。

紫珠叶

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为马鞭草科植物杜虹花Callicarpa formosana Rolfe的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采摘，干燥。

性状

本品多皱缩、卷曲，有的破碎。完整叶片展平后呈卵状椭圆形或椭圆形，长4～19cm，宽2.5～9cm。先端渐尖或钝圆，基部宽楔形或钝圆，边缘有细锯齿，近基部全缘。上表面灰绿色或棕绿色，被星状毛和短粗毛；下表面淡绿色或淡棕绿色，密被黄褐色星状毛和金黄色腺点，主脉和侧脉突出，小脉伸入齿端。叶柄长0.5～1.5cm。气微，味微苦涩。

鉴别

（1）本品粉末灰黄色至棕褐色。非腺毛有两种：一种为星状毛，大多碎断，木化，完整者1至数轮，每轮1～6侧生细胞；另一种非腺毛1～3细胞，直径25～33μm，壁较厚。腺鳞头部8～11细胞，扁球形，柄极短。小腺毛头部2～4细胞，柄1～2细胞。草酸钙簇晶细小，散布于叶肉细胞中。

（2）取本品粉末1g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3～5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20∶5∶8∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过11.0%（通则2302）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%磷酸溶液（17∶83）为流动相；检测波长为332nm。理论板数按毛蕊花糖苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于0.50%。

饮片

炮制

除去杂质，洗净，切段，干燥。

性

凉。

味

苦、涩。

归经

归肝、肺、胃经。

功能

凉血收敛止血，散瘀解毒消肿。

主治

用于衄血，咯血，吐血，便血，崩漏，外伤出血，热毒疮疡，水火烫伤。

用量

3～15g。外用适量。

用法

研末吞服1.5～3g。敷于患处。

贮藏

置通风干燥处。

紫菀

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为菊科植物紫菀Aster tataricus L. f.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去有节的根茎（习称“母根”）和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。

性状

本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的残基；质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm，直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色，有纵皱纹；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。

鉴别

（1）本品根横切面∶表皮细胞多萎缩或有时脱落，内含紫红色色素。下皮细胞1列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。皮层宽广，有细胞间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；内皮层明显。中柱小，木质部略呈多角形；韧皮部束位于木质部弧角间；中央通常有髓。

根茎表皮有腺毛，皮层散有石细胞和厚壁细胞。根和根茎薄壁细胞含菊糖，有的含草酸钙簇晶。

（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

总灰分

不得过15.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分

不得过8.0%（通则2302）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于45.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（96∶4）为流动相；检测波长为200nm；柱温40℃。理论板数按紫菀酮峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备

取紫菀酮对照品适量，精密称定，加乙腈制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，40℃温浸1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）15分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.15%。

饮片

紫菀

炮制

除去杂质，洗净，稍润，切厚片或段，干燥。

性状

本品呈不规则的厚片或段。根外表皮紫红色或灰红色，有纵皱纹。切面淡棕色，中心具棕黄色的木心。气微香，味甜，微苦。

鉴别

同药材。

检查

水分

同药材。

浸出物

同药材。

含量测定

同药材。

蜜紫菀

炮制

取紫菀片（段），照蜜炙法（通则0213）炒至不粘手。

性状

本品形如紫菀片（段），表面棕褐色或紫棕色。有蜜香气，味甜。

检查

水分

同药材。不得过16.0%。

含量测定

同药材，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.10%。

鉴别

同药材。

性

温。

味

辛、苦。

归经

归肺经。

功能

润肺下气，消痰止咳。

主治

用于痰多喘咳，新久咳嗽，劳嗽咳血。

用量

5～10g。

用法

无。

贮藏

置阴凉干燥处，防潮。

紫苏子

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为唇形科植物紫苏Perilla frutescens (L.) Britt.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。

性状

本品呈卵圆形或类球形，直径约1.5mm。表面灰棕色或灰褐色，有微隆起的暗紫色网纹，基部稍尖，有灰白色点状果梗痕。果皮薄而脆，易压碎。种子黄白色，种皮膜质，子叶2，类白色，有油性。压碎有香气，味微辛。

鉴别

(1)本品粉末灰棕色。种皮表皮细胞断面观细胞极扁平，具钩状增厚壁；表面观呈类椭圆形，壁具致密雕花钩纹状增厚。外果皮细胞黄棕色，断面观细胞扁平，外壁呈乳突状；表面观呈类圆形，壁稍弯曲，表面具角质细纹理。内果皮组织断面观主为异型石细胞，呈不规则形；顶面观呈类多角形，细胞间界限不分明，胞腔星状。内胚乳细胞大小不一，含脂肪油滴；有的含细小草酸钙方晶。子叶细胞呈类长方形，充满脂肪油滴。

(2)取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸（2∶5∶2.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

水分

不得过8.0%（通则0832第二法）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%甲酸溶液（40∶60）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含迷迭香酸（C18H16O8）不得少于0.25%。

饮片

紫苏子

炮制

除去杂质，洗净，干燥。

性状

同药材。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

含量测定

同药材。

炒紫苏子

炮制

取净紫苏子，照清炒法（通则0213）炒至有爆声。

性状

本品形如紫苏子，表面灰褐色，有细裂口，有焦香气。

检查

水分

同药材，不得过2.0%。

含量测定

同药材，含迷迭香酸（C18H16O8）不得少于0.20%。

鉴别

同药材。

性

温。

味

辛。

归经

归肺经。

功能

降气化痰，止咳平喘，润肠通便。

主治

用于痰壅气逆，咳嗽气喘，肠燥便秘。

用量

3～10g。

用法

无。

贮藏

置通风干燥处，防蛀。

紫石英

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为氟化物类矿物萤石族萤石，主含氟化钙（CaF2）。采挖后，除去杂石。

性状

本品为块状或粒状集合体。呈不规则块状，具棱角。紫色或绿色，深浅不匀，条痕白色。半透明至透明，有玻璃样光泽。表面常有裂纹。质坚脆，易击碎。气微，味淡。

鉴别

（1）取本品细粉0.1g，置烧杯中，加盐酸2ml与4%硼酸溶液5ml，加热微沸使溶解。取溶液1滴，置载玻片上，加硫酸溶液（1→4）1滴，静置片刻，置显微镜下观察，可见针状结晶。

（2）取本品，置紫外光灯（365nm）下观察，显亮紫色、紫色至青紫色荧光。

（3）取本品细粉20mg与二氧化硅粉15mg，混匀，置具外包锡纸的橡皮塞的干燥试管中，加硫酸10滴。另取细玻璃管穿过橡皮塞，玻璃管下端沾水一滴，塞置距试管底部约3.5cm处，小心加热（在石棉板上）试管底部，见水滴上下移动时，停止加热约1分钟，再继续加热，至有浓厚的白烟放出为止。放置2～3分钟，取下塞与玻璃管，用2～3滴水冲洗玻璃管下端使流入坩埚内，加钼酸铵溶液［取钼酸铵3g，加水60ml溶解后，再加入硝酸溶液（1→2）20ml，摇匀］1滴，稍加热，溶液显淡黄色，放置1～2分钟后，加联苯胺溶液（取联苯胺1g，加入10%醋酸使溶解成100ml）1滴和饱和醋酸钠溶液1～2滴，即显蓝色或生成蓝色沉淀。

含量测定

取本品细粉约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸2ml与4%硼酸溶液5ml，加热溶解后，加水300ml、10%三乙醇胺溶液10ml与甲基红指示剂1滴，滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色，再继续多加15ml，并加钙黄绿素指示剂约30mg，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于3.904mg的氟化钙（CaF2）。

本品含氟化钙（CaF2）不得少于85.0%。

饮片

紫石英

炮制

除去杂石，砸成碎块。

性状

本品为不规则碎块。紫色或绿色，半透明至透明，有玻璃样光泽。气微，味淡。

鉴别

同药材。

含量测定

同药材。

煅紫石英

炮制

取净紫石英块，照煅淬法（通则0213）煅透，醋淬。

每100kg紫石英，用醋30kg。

性状

本品为不规则碎块或粉末。表面黄白色、棕色或紫色，无光泽。质酥脆。有醋香气，味淡。

含量测定

同药材，含氟化钙（CaF2）不得少于80.0%。

鉴别

（1）、（3）同药材。

性

温。

味

甘。

归经

归肾、心、肺经。

功能

温肾暖宫，镇心安神，温肺平喘。

主治

用于肾阳亏虚，宫冷不孕，惊悸不安，失眠多梦，虚寒咳喘。

用量

9～15g。

用法

先煎。

贮藏

置干燥处。

紫草

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma（Royle） Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。

性状

新疆紫草（软紫草）

呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7～20cm，直径1～2.5cm。表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。气特异，味微苦、涩。

内蒙紫草

呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6～20cm，直径0.5～4cm。根头部略粗大，顶端有残茎1或多个，被短硬毛。表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。气特异，味涩。

鉴别

（1）粉末深紫红色。非腺毛单细胞，直径13～56μm，基部膨大成喇叭状，壁具纵细条纹，有的胞腔内含紫红色色素。栓化细胞红棕色，表面观呈多角形或圆多角形，含紫红色色素。薄壁细胞较多，淡棕色或无色，大多充满紫红色色素。导管主为网纹导管，少有具缘纹孔导管，直径7～110μm。

（2）取本品粉末0.5g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5∶5∶0.5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，斑点变为蓝色。

检查

水分

不得过15.0%（通则0832第二法）。

含量测定

羟基萘醌总色素

取本品适量，在50℃干燥3小时，粉碎（过三号筛），取约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇至刻度，4小时内时时振摇，滤过。精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在516nm波长处测定吸光度，按左旋紫草素（C16H16O5）的吸收系数（）为242计算，即得。

本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素（C16H16O5）计，不得少于0.80%。

β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-甲酸（70∶30∶0.05）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备

取β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用石油醚（60～90℃）补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加流动相溶解，转移至10ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含β，β’-二甲基丙烯酰阿卡宁（C21H22O6）不得少于0.30%。

饮片

新疆紫草

炮制

除去杂质，切厚片或段。

新疆紫草切片

为不规则的圆柱形切片或条形片状，直径1～2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

含量测定

同药材。

内蒙紫草

炮制

除去杂质，洗净，润透，切薄片，干燥。

内蒙紫草切片

为不规则的圆柱形切片或条形片状，有的可见短硬毛，直径0.5～4cm，质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片，木部较小，黄白色或黄色。

鉴别

同药材。

检查

同药材。

含量测定

同药材。

性

寒。

味

甘、咸。

归经

归心、肝经。

功能

清热凉血，活血解毒，透疹消斑。

主治

用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。

用量

5～10g。外用适量。

用法

熬膏或用植物油浸泡涂擦。

贮藏

置干燥处。

竹茹

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为禾本科植物青秆竹Bambusa tuldoides Munro、大头典竹Sinocalamus beecheyanus (Munro) McClure var. Pubescens P.F.Li或淡竹Phyllostachys nigra（Lodd.）Munro var.henonis（Mitf.）Stapf ex Rendle的茎秆的干燥中间层。全年均可采制，取新鲜茎，除去外皮，将稍带绿色的中间层刮成丝条，或削成薄片，捆扎成束，阴干。前者称“散竹茹”，后者称“齐竹茹”。

性状

本品为卷曲成团的不规则丝条或呈长条形薄片状。宽窄厚薄不等，浅绿色、黄绿色或黄白色。纤维性，体轻松，质柔韧，有弹性。气微，味淡。

检查

水分

不得过7.0%（通则0832第二法）。

浸出物

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于4.0%。

饮片

竹茹

炮制

竹茹 除去杂质，切段或揉成小团。

性状

同药材。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

姜竹茹

炮制

取净竹茹，照姜汁炙法（通则0213）炒至黄色。

性状

本品形如竹茹，表面黄色。微有姜香气。

检查

同药材。

浸出物

同药材。

性

微寒。

味

甘。

归经

归肺、胃、心、胆经。

功能

清热化痰，除烦，止呕。

主治

用于痰热咳嗽，胆火挟痰，惊悸不宁，心烦失眠，中风痰迷，舌强不语，胃热呕吐，妊娠恶阻，胎动不安。

用量

5～10g。

用法

无。

贮藏

置干燥处，防霉，防蛀。

猪胆粉

中文文本参考：《中国药典（2020年版）》

概述

本品为猪科动物猪Sus scrofa domestica Brisson.胆汁的干燥品。

制法

取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。

性状

本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。

鉴别

取本品细粉0.1g，加10%氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，摇匀。用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10︰5︰5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

牛胆、羊胆

取牛胆、羊胆对照药材各0.1g，按〔鉴别〕项下的供试品溶液制备方法，自“加10%氢氧化钠溶液5ml”起，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，同上述〔鉴别〕项下方法展开，显色。供试品色谱中，不得显与牛胆、羊胆对照药材相同的斑点。

还原糖

取本品10mg，加水2ml使溶解，滴加α-萘酚乙醇溶液（1→50）数滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸约0.5ml，两液接界面不得显紫红色环。

异性有机物

取本品10mg，加水2ml使溶解，离心或滤过，取不溶物，置显微镜下观察，不得有植物组织、动物组织或淀粉等。

水分

取本品约0.3g，精密称定，照水分测定法（通则0832第三法）测定，不得过10.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱长为250mm；内径为4.6mm）；以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（70︰30）为流动相（用磷酸调节pH值为4.4）；检测波长为200nm。理论板数按牛磺猪去氧胆酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备

取牛磺猪去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加入甲醇20ml，超声处理（功率500W，频率40kHz）20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含牛磺猪去氧胆酸（C26H45O6NS）不得少于2.0%。

性

寒。

味

苦。

归经

归肝、胆、肺、大肠经。

功能

清热润燥，止咳平喘，解毒。

主治

用于顿咳，哮喘，热病燥渴，目赤，喉痹，黄疸，泄泻，痢疾，便秘，痈疮肿毒。

用量

0.3～0.6g。外用适量。

用法

冲服或入丸散。研末或水调涂敷患处。

贮藏

密封，避光，置阴凉干燥处。